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/u lassen, so dass sie wocheulaiio' (lurcli^-cschüttelt wurden. Hessen 

 sich keine befriedigenderen Resultate erziel(>n. Ebenso wenig gelang 

 es. die Amidbildung durch Autlösung der Aether in alkoholischem 

 Ammoniak zu beschleunigen. Digerirt man die Aether mit wässerigem 

 Anunoniak im geschlossenen Rohre l)ei ioo° oder bes.ser bei 150^. 

 so erfolgt die Bildung der Amide in kürzerer Zeit, aber nicht, ohne 

 dass ganz anverliältnissmässige Quantitäten von Ammoniaksalzen als 

 Nebenjjroduct entständen. Durch Zusatz von Alkohol l)ei der Digestion 

 erleidet die Ausbeute noch eine weitere Verringerung. 



Lässt aber die Darstellung des Aniids durch Behajidhmg der 

 Aether mit Ammoniak noch Manches zu wünschen übrig, so shid die 

 Ausbeuten, welche man bei der Destillation der Anmioniaksalze erhält, 

 noch weniger befriedigend. . Versuche über die Darstellung des Acet- 

 amids nach dieser Methode sind von Kündig' veröft'entlicht worden. 

 Er gieiit an. im günstigsten Falle, weim mit Ammoniakgas gesättigter 

 Eisessig angewendet wurde, etwas über 23 Procent der theoretischen 

 Ausbeute an Acetamid erhalten zu lial)en. Bei allen diesen Destilla- 

 tionen entweichen am Anfange der Operation Ströme von Ammoniak, 

 Avelche natürlich für die Amidbildung verloren gehen. Petersen", 

 welcher auf den Rath Bunsens den Versuch in der Weise modihcirte, 

 dass er äquivalente Meiigen geschmolzenen Natriumacetats und Salmiaks 

 mit einander destillh-te, theilt mit, dass man auf diese Weise leicht 

 und vortheilhaft Acetamid gewimien könne, giebt aber über den Procent- 

 satz der Ausbeute Näheres nicht an. Bei einer Wiederholung dieses 

 Versvichs wiu'de allerdings direct vollkommen reines Acetamid erhalten, 

 alleüi auch in diesem Falle ging eine grosse Menge von Ammoniak 

 verloren, und es wurden schliesslich nicht mehr als 20 Procent der 

 tlu^ore tischen Ausbeute gewonnen. 



Angesichts dieser unbefriedigenden Ausbeuten sind mamiichfache 

 Anläufe gemacht worden, eine ergiebigere Darstellungsweise aufzu- 

 finden, und es hat sich schliesslich herausgestellt, dass nach diesem 

 Verfahren sehr erwünschte Residtate erzielt werden, wenn man auf 

 die trocknen Ammoniaksalze, ötatt sie alsbald zu destilhren, fünf bis 

 sechs Stunden unter Druck eine Temperatur von circa 230° emwirken 

 lässt. Die Röhren enthalten nach der Digestion eine wässrige Lösung 

 des Ammoniaksalzes neben einer reichlichen Menge des Aniids, welche 

 in günstigem Falle zwischen 80 und 85 Procent der theoretischen Aus- 

 beute schwankt. Beün Arbeiten in den niederen Reihen erhält man 

 das Amid durch Destillation im reinem Zustünde. In den höhei'en 



KÜNDIG, Ann. Cheni. Pharm. CV. 277. 

 Petersen, Ann. t'heni. Pharm. CVIl, 331. 



