Hofmann: Darstelliin"- der Ainide einbasisrher Säuren u. s. w. 361 



Reihen genügt es in der Regel, die gebildete Krystallniasse des Amids 

 von dem ungleich löslicheren Animoniaksalze diu'cli Absaugen zu 

 trennen. 



Ich lasse nun kiu"z einige Notizen über die nach diesem Ver- 

 faliren gewonnenen Amide folgen. 



Fonixnnid wuivlc zuerst von mir selTjst' durch Digestion einer 

 Lösung von Ammoniak in Ameisensäureäther bei I00° gewomien. In 

 der Folge ha.be ich es (ifter durch Einleiten von Ammoniak in Ameisen- 

 säm-eäther. Stehenlassen der Mischung und öfter wiederholtes Ein- 

 leiten von Gas dargestellt. Ein Tlieil des Aethers erleidet ai)er hierbei 

 eine an<Iere l nibildung. Immerhm können auf diese Weise ül:)er 

 70 Procent der theoretischen Ausbeute gewonnen werden. Später hat 

 Behrend" das Formamid auch bei der Destillation von ameisensaurem 

 Annnoniak in Gegenwart von Harnstoft' erhalten; endlich hat Loein^ 

 gezeigt, dass es sich auch bei Abwesenheit von Harnstoft" sowohl aus 

 dem ameisensauren als auch aus dem Oxalsäuren Salze bildet. Weder 

 der eine, noch der andere Forscher hat die Auslieute angegeben, 

 welche er erhalten hat. 



Als man lOO Gewichtstheile krystallisirten . ameisensauren Am- 

 moniaks fünf Stunden lang auf 230° erhitzt hatte, wm-de eine Flüssig- 

 keit erhalten, welche 80 Gewichtstheile eines zwischen igo und 215° 

 siedenden Destillates lieferte, Bei der Rectification wurden aus diesen 

 80 Gew. Th. 55 Gew. Th. zwischen 200 und 212° siedenden Formamids 

 gewonnen. Ausbeute 71 Procent der theoretischen, also ujigefähr 

 ebensoviel als durch Behandlung des Aethers mit Anmioniak. 



Acctamid , zuerst von Dum.\s, Malaguti imd Leblanc' durch Di- 

 gestion von Essigäther und wässrigem Anmioniak dargestellt, ist wohl 

 trotz der bereits erwähnten Vorschläge von Kündig vuid Peteksen 

 bisher fast ausschliesslich nach dem genannten Verfahren gewonnen 

 worden. Sehr erhebliche Mengen von Acetamid, welche wir, Hr. Bückton 

 und ich, bei unserer Arbeit ül)er die Disulfometholsäure verbrauchten, 

 hatten wir ausschliesslich durch Digestion von Essigäther mit Am- 

 moniak in einem eisernen Autocla^'en dargestellt^^. 



Neuerdings habe ich das Acetamid mehrfach nach dem abgeän- 

 derten Verfahren ans Ammoniumacetat bereitet. Bei Anwendimg von 

 essigsaurem Ammoniak (durch Sättigung von Eisessig mit Ammoniak 



' Hofmann, .T. Cheui. Soc. [2] I, 72. 



- Behreni). Ann. Cheni. Pharm. CXXVHI. 333. 



■' Lorin, Conipt. i'end. LIX, 51. 



^ Dumas. Malaguti. Lebi.anc, Conipt. rend. XXV, 657. 



■' BicKTON und Hofmann, Ann. Chem. Pharm. (", 135. 



