362 Gesamintsitziing vom 30. März. 



iiiid Vollendimg der Neutralisation mit starker Anmioniakllüssi,a,-keit 

 bereitet) wm-den 85.7 Procent der theoretischen Au.sheute (auf die 

 Menge dos angewendeten Eisessigs berechnet) erhalten. Als aetjuiva- 

 lente Mengen von geschmolzenem Natriiunacetat und Salmiak digerirt 

 wurden, betrug die Ausbeute nur circa 77 Procent. 



Die Krystalle des auf diese Weise gewonnenen Acetamids zeigten 

 nach dem Pressen den Schmelzpunkt 82°. (S. oben S. 244.) Leider 

 lässt sich die Operation nicht, wie die Digestion des Aethers mit Am- 

 moniaktlüssigkeit , in eisernen Antoclaven ausfühi'cn, da dieselben stark 

 angegriffen werden. IMan wird daher wohl in Zukunft das Acetamid \vie 

 bisher durch Behandlung des Aethers mit Ammoniak am liequemsten 

 gewinnen. 



Propionamid. Zuerst von Dumas, Malaguti und Leblanc gele- 

 gentlich der bereits citirten Arbeit aus dem Aether gewonnen, ist 

 dieser Körper neuerdings auch wieder von Sestini' nach demselben 

 Verfahren dargestellt worden. Das so erhaltene Propionamid sclnnilzt 

 bei 75 — 76'^. Die Verbindung bildet sich leicht beim Erhitzen des 

 AmnKjniaksalzes imter Druck Die Ausbeute betrug indessen bei einem 

 allerdings m kleinem Maassstabe angestellten Versuche nur 55 Procent 

 der theoretischen (auf die angewandte Menge reiner Propionsäure 

 berechnet). Diese Ausbeute ist aber immerhin noch mehr als doppelt 

 so gross wie die aus dem Aether erhaltene, welche selbst beim Ar- 

 beiten im Grossen kaum über 20 Proeent Ijctrug. Das gewonnene 

 reine Propionamid zeigte den Schmelzpunkt 77'". 



Butyramlde. Das Isolmtyramid ist von MüNcn' aus dem isobutter- 

 sauren Isobutyl, sowie von Letts^ durch Destillation von Isobutter- 

 säure mit Schwefeleyankalium dargestellt worden. Letzterer giebt den 

 Schmelzpunkt zu lOO — 102°, ersterer den Schmelzpimkt des krystalli- 

 sirten zu 124'^, des sublimirten (vielleicht etwas Nitril enthaltenden) 

 zu 122° an. 



Ehe das Digestionsverfahren aufgefunden Avorden war, hatte man 

 versucht, das Isobutyramid durch Einwirkung von Isobutyrylchlorid mit 

 Ammoniak zu bereiten. Diese Methode ist indessen nicht empfehlens- 

 werth, da sie zur Bildung von 



Düsobutyrnrnid Veranlassung giebt. Letztere Verbmdimg, welche, 

 soviel mir bekannt, noch nicht beobachtet worden ist. lässt sich mit 

 Leichtigkeit von dem Isobutvramid durch Wasser trennen, in welchem 



' Sestini, Ben cheui. Ges. VII, 1372 

 ^ MÜNCH, Ber. ehem. Ges. IV. 414. 

 ' Letts, Ber. ehem. Ges. V. 672. 



