364 Gesaiiiintsitzung vom 30. März. 



pvforderlicli ist. Später hat es Letts' durcli Destillation \on Valerian- 

 säuve mit Sclivvefelcyankalium dargestellt, in Avelcheni Falle es neben 

 Valeronitril erscheint. Der Sclunelzpunkt des so gewonnenen Amids 

 liegt nach liei Letts 126 — 128°. Diu'oh Digestion von valeriansaurem 

 Ammoniak wurden 77 Procent der theoretischen Ausbeute (auf die 

 Menge des angewandten Valeriansäurehydrats berechnet) an reinem 

 Valeramid vom Schmelzpunkte 126 erhalten. 



Alle diese Angaben beziehen sich auf die dui'ch Oxydation des 

 Fuselöls erhaltene Säure. 



Capronamide . Diese Körper sind bisher kaum studirt worden. 

 Ich finde nur eine Notiz, nach welcher L. Henry" ein Capronamid in 

 Händen gehabt hat. Es war durch die Einwirkung des Säurechlorids 

 auf Ammoniumcarbonat erhalten worden. Die angewendete Säm-e war 

 wahrscheinlich die aus dem Amylcyanid entstehende. 



Ich habe das Amid sowold der normalen C'apronsäure (Gährungs- 

 capronsäure) als auch der Isocapronsäiu-e (Isobutylessigsäure) durch 

 Digestion der Ammoniaksalze dargestellt. 



Capronamid (normales). Blättrige, krystallinische Masse , in kaltem 

 Wasser schwer löslich, aus heissem Wasser krystaUisirbar. in Alkohol 

 leicht löslich. Schmelzpunkt 120°. Ausbeute 70 Procent der theore- 

 tischen, auf die Menge des angewendeten Hydrats berechnet. 



Isocapronamid. Krystallinische Masse, der vorher beschriebenen 

 sehr ähnlich. Schmelzpmikt I00°. Ausbeute 63 Procent der theore- 

 tischen (auf die Menge des angewendeten Hydrats berechnet). 



Oenanthylamid zuerst von Chiozza'^ und Malerba beschrieben , welche 

 es durch die Einwirkung von Ammoniak auf das Anhydrid der Oenanthyl- 

 säure gewannen. Sie geben den Schmelzj^unkt des in Blättern krystalli- 

 sirenden Amids zu 95?2. Denselben Schmelzpunkt zeigt das durch 

 Digestion des oenanthylsauren Ammoniaks erhaltene Amid. Ausbeute 

 70 Procent der theoretischen (auf Säurehydrat von constantem Siede- 

 punkte 220° berechnet). Die Oenanthylsäm-e war durch Oxydation des 

 Oenanthols gewonnen worden. 



Ortoxylamid (Caprylamid) . Ein Octoxylamid ist von Felletae* 

 durch Beliandlimg des bei 214° siedenden Aethyläthers dargestellt 

 worden. Der Urspi'ung der Säure ist nicht besonders angegeben. Die 

 perlmutterglänzenden Blättchen zeigten den Schmelzpunkt i lo'^. 



' Letts, 1. c. 



' L.Henry, Ber. ehem. Ges. II. 495. 

 ■" Chiozza , Ann. Clieni. Pharm. XCI. 102 

 * Felletar, Jahresbericht 1868, 624. 



