Hofmann: Darstelhmg der Aniide einbasischer Säuren u. s. w. 365 



Durch Digestion des octoxylsaiiren Ammoniaks wurde ein krystalli- 

 nisclies Aniid erhalten, welches schon bei 94° schmolz. Die zu dem 

 Versuche vei'wendete Octoxylsäure , zwischen 236 und 240° siedend, 

 war diarh Oxydation der höher siedenden Fuselöle mit Salpetersäure 

 erhalten worden. Ausheute 76 Procent der theoretischen. 



Nonoxylamid. Die zu dem Versuche verwendete Säure verdanke 

 ich der Güte des Hrn. Dr. Bannow, welclier sie nach dem Verfahren 

 von F. Krafft' und F. Becker" aus Ricinusöl gewonnen hatte. Das 

 Amid ist eine jx-rlmutterglänzende Krystallmasse , in kaltem Wasser 

 fast unlöslich, aus siedendem krystallisirbar. Schmelzpiuikt 99°. Aus- 

 heute 80 Procent der theoretischen. 



DeGoxylainid (Caprinamid) ist zuerst von Rowney^ dargestellt wor- 

 den, welcher es als ehie krystallische , unter I00° schmelzende Masse 

 beschrieb. Die verwendete Decoxylsäure war durch Oxydation der 

 hoch siedenden Theile des Fuselöls der schottischen Brennereien erhalten 

 worden. Die zu meinen Versuchen dienende Säure stammte ebenfalls 

 aus dem Fuselöl. 



Das durch Digestion des Ammoniaksalzes gewonnene Amid schmolz 

 bei 98°. Ausbeute 75 Procent der tlieoretischen. 



Stearamid. Dieser Köi"per ist zuerst von Carlet* durch liinfund- 

 zwanzigtägiges Erhitzen einer Mischvmg von Stearinsäureäther mit 

 alkoholischem Ammoniak in einem Salzwasserbade erhalten worden. 

 Das so gewonnene Amid schmolz bei 107°. Die Darstellung aus dem 

 Aether kann wesentlich abgekürzt werden, wenn man denselben unter 

 Druck bei 180^ einige Stunden lang mit wässerigem Ammoniak digerirt. 

 Man erhielt auf diese Weise erhel)liche Mengen von Stearamid . welches 

 bei 107"^ sclimolz. 



Bei der fünfstündigen Digestion von stearinsam-em Ammoniak bei 

 230° l)etrug die Ausbeute an .Stearamid etwas mehr als 50 Procent 

 der theoretischen. Wegen der Schwierigkeit, das Ammoniaksalz der 

 Stearinsäure rein zu erhalten, während sich der Aether mit der grössten 

 Leichtigkeit bildet, dürfte die Darstellung des Stearamids nach der 

 ersten Methode den Vorzug verdienen. 



Schliesslich sage ich Hrn. Dr. N. Nagai föi- seine werthvoUe Mit- 

 wirkung bei Ausführung dieser Versuclie meinen besten Dank. 



F. Krafft. Ber. cliem. Ges. X, 234. 

 F.Becker, Ber. ehem. Ges. XI. 1412. 

 RowNEY, Ann. Chem. Pharm. LXXIX. 243. 

 Carlet, Bull. soc. chim. i85q, tq. 



