374 Sitzung der j>hysikalisch - mathematischen Classe vom 5. April 1906. 



Verbindung A den ungefähren Schmelzpunkt 265 und für B ungefähr 

 250 angegeben. Bei den neueren Bestimmungen, bei denen besonders 

 sorgfältig gereinigte Präparate zur Anwendung kamen, fanden wir ihn 

 bei raschem Erhitzen etwas höher, und zwar für die Verbindung A 

 365° — 268 (korr. 272 — 275 ) und für die Verbindung B 253 — 255 

 (korr. 260 — 262 ). 



2. Kristallform. Aus warmer, wäßriger Lösung mit Alkohol 

 gefällt, bildet A stets feine glänzende Blättchen und B derbe kurze, 

 zum Teil schräg abgeschnittene primatische Nadeln. 



3. Kupfersalz. Das Derivat von A ist in kaltem Wasser ziemlich 

 schwer löslich und scheidet sich aus heißem Wasser in kleinen, ziemlich 

 derben, flächenreichen, dunkelblauen Kristallen ab. Das Salz B ist 

 auch in kaltem Wasser leicht löslich und kristallisiert daraus in mi- 

 kroskopisch kleinen kurzen Prismen. 



4. Löslichkeit in Wasser. Für ihre Bestimmung wurden die 

 feingepulverten Dipeptide mit einer ungenügenden Menge Wasser in 

 einem geschlossenen Rohr aus Jenenser Resistenzglas 20 Stunden im 

 Thermostaten in drehender Bewegung erhalten. 



100 g Wasser von 24 lösten vom Dipeptid A 5.4 g 

 100 » » » 24 » » » B 29.0 » 



a-Aminobuttersäureanhydrid (Diäthyl-diketopiperazin). 



Die Darstellung aus den beiden Dipeptiden ist für beide Isomere 

 die gleiche. Wir beschreiben sie deshalb ausführlich nur für die Ver- 

 bindung A. 



15 g der a-Aminobutyryl-a-Aminobuttersäure A wurden mit 

 300 ccm absolutem Alkohol Übergossen und durch Einleiten vontrockneni 

 Salzsäuregas ohne Abkühlung verestert. Nachdem in etwa 1 5 Minuten 

 Lösung eingetreten war, wurde das Einleiten von Salzsäuregas noch 

 10 Minuten fortgesetzt und dann sofort der überschüssige Alkohol und 

 die Salzsäure bei sehr kleinem Druck unterhalb 30 abdestilliert. Um 

 die freie Salzsäure möglichst vollkommen zu entfernen, wurde der 

 Rückstand in etwa 200 ccm absolutem Alkohol gelöst, nochmals im 

 Vakuum eingedampft, dann in eine Schale umgegossen und zwei Tage 

 im Vakuumexsikkator über Natronkalk stehen gelassen. 



Das so erhaltene Esterchlorhydrat bildet einen farblosen Sirup. 

 Man kann daraus nach dem Auflösen in wenig Wasser durch Kalium- 

 karbonat und Natronlauge unter starker Abkühlung den Ester in Freiheit 

 setzen und mit Essigäther von den Salzen trennen. Nach dem Ver- 

 dunsten des Essigäthers bleibt der freie Ester als farbloser Sirup zurück. 

 Läßt man ihn längere Zeit (etwa 14 Tage) i. V. über Chlorcalcium stellen. 



