378 Sitzung der physikalisch -mathematischen Classe vom 5. April 1906. 



Zum Schluß geben wir zur bequemen Orientierung eine tabellarische 

 Übersicht über die Unterschiede bei den beiden Dipeptiden und ihren 

 Anhydriden. 



Man ersieht daraus, daß sowohl beim Aufspalten von Anhydrid A 

 wie von B dasselbe Dipeptid resultiert, daß also beim Sprengen des 

 Piperazinrings eine sterische Umlagerung stattfindet, und daß man 

 somit imstande ist, das Peptid B auf dem Wege über das Anhydrid 

 in das Isomere zu verwandeln. 



1 - B r o m p r op i o n y 1 - d - a 1 a n i 11. 



Die für diese Versuche erforderliche 1-Brompropionsäure wurde 

 in der früher angegebenen Weise 1 aus d-Alanin mit Hilfe des all- 

 gemeinen Verfahrens von Walden dargestellt. Es erwies sich aber 

 vorteilhaft, den Rest des überschüssigen Broms, der nach dem Durch- 

 blasen von Luft noch in der Flüssigkeit zurückbleibt, nicht mit Queck- 

 silber, sondern mit schwefliger Säure zu entfernen, und die ätherische 

 Lösung der Brompropionsäure nicht mit Natriumsulfat, sondern mit 

 Chlorcalcium zu trocknen. Die Ausbeute war dann etwas besser; sie 



1 K. Fischer und O.Warbübg, Liebigs Annalen d. Chemie 34° j i 7 ' 



