Fischer u. K. Raske: Beitrag zur Stereochemie der 2.5-Diketopiperazine. 381 



alkalische Lösung des Dipeptids färbt sich auf Zusatz von Kupfer- 

 salzen rein blau. 



Die im Vakuum über Cfilorcalcium getrocknete Substanz erleidet 

 im Vakuum bei 8o° keinen Gewichtsverlust. 



0.2076 g Subst. gaben 0.3415 g C0 2 und 0.1407 g H 2 0, 

 0.1895 » » » 29.1 ccm N (17 , B 750 mm). 



Berechnet für 

 C 6 H„N 2 3 (Mol.- Gew. 160). Gefunden 



C 45.0 Prozent C 44.86 Prozent 



H 7-5 - H 7-53 • 



N 17.5 » N 17.62 »> 



Eine Lösung vom Gewicht 3.8089 g, welche 0.3299 g Substanz 

 enthielt und das spezifische Gewicht 1.0265 hatte, drehte im 1 dcm- 

 Rohr bei 20 Natriumlicht 6.09 nach links. 



Also 



W 2 D ° —68.5 + 0.4. 



Durch nochmaliges Umkristallisieren änderte sich die Drehung 

 kaum. 



Eine Lösung vom Gewicht 4.2480 g, welche 0.3107 g zweimal 

 umkristallisiertes Dipeptid enthielt und das spezifische Gewicht 1.0222 

 hatte, drehte im 1 dem -Rohr Natriumlicht 5.10 nach links. 



Also 



20° 



[«] ~ — 68.22 ±0.4. 



Trans-Alaninanhydrid. 

 H CO-NH CH 3 



X X 



CH 3 NH-CO H 



1 g 1-Alanyl-d-Alanin wurde mit 10 ccm absolutem Alkohol über- 

 gössen und unter Kühlung durch kaltes Wasser Salzsäuregas eingeleitet. 

 Schon nach 4-5 Minuten war das Dipeptid gelöst. Nach 10 Minuten 

 wurde der Alkohol im Vakuum abdestilliert und der Rückstand nochmals 

 in der gleichen Weise mit Alkohol und Salzsäure behandelt, um die 

 Veresterung möglichst zu vervollständigen. Beim Verdampfen der 

 alkoholischen Lösung unter geringem Druck blieb nun das Hydrochlorat 

 des 1-Alanyl-d-Alanin-Äthylester als Sirup zurück. Es wurde in einigen 

 Kubikzentimetern Alkohol gelöst und langsam in 1 5 ccm bei o° gesättigtes 

 alkoholisches Ammoniak, welches durch eine Kältemischung gekühlt 

 war, eingetragen. Der dabei entstehende Niederschlag löste sich zu- 



