382 Sitzung der physikalisch -mathematischen Classe vom 5. April 1906. 



erst beim Umschütteln, blieb aber gegen Ende bestehen, und es waren 

 noch io ccm alkoholisches Ammoniak erforderlich, um eine klare 

 Lösung zu erhalten. Beim 20 stündigen Stehen bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur schied sich daraus das Anhydrid in hübschen Kristallen ab 

 und war nach dem Absaugen und Waschen mit wenig eiskaltem Wasser 

 fast rein. Die Ausbeute betrug 0.7 g. Aus der Mutterlauge konnte 

 noch 0.1 g erhalten werden, so daß die Gesamtausbeute 90 Prozent 

 der Theorie betrug. 



Zur Reinigung genügt einmaliges Umkristallisieren aus heißem 

 Wasser. Es scheidet sich daraus in feinen , meist sechseckigen glänzenden 

 Blättchen ab. Beim langsamen Verdunsten einer wäßrigen Lösung 

 erreichen die Kristalle eine beträchtliche Größe, bis zu 1 cm Durchmesser. 



Wir verdanken Herrn Dr. F. von Wolff, Privatdozenten der Mine- 

 ralogie an hiesiger Universität folgende Angaben: 



»Kristallsystem: rhombisch - holoedrisch. Die Kristalle bilden 

 dünne sechsseitige Tafeln mit Zuschärfungen der Kanten durch Domen 

 und Pyramiden. Genauere goniometrische Messungen ließen sich an 

 dem erhaltenen Material nicht anstellen. Auf der Tafelfläche steht 

 die negative Mittellinie senkrecht. Der Achsenwinkel ist groß. Er be- 

 trägt 2 HaNa = 89°45' in Cassiaöl gemessen, Dispersion der Achsen 

 p<v, das Achsenbild ist bisweilen gestört. Da das Brechungsvermögen 

 des Cassiaöls ziemlich dem mittleren des Kristalls entspricht, so dürfte 

 der gemessene Winkel dem wahren inneren Achsenwinkel des Kristalls 

 recht nahe kommen.« 



»Die Auslöschung erfolgt auf der Tafelfläche orientiert zu einer der 

 begrenzenden Kanten und bleibt orientiert, wenn man den Kristall im 

 Drehapparat in Cassiaöl um diese Kante sowie senkrecht dazu dreht. 

 Mit Alkohol erhält man auf der Tafelfläche rechteckige Atzfiguren.« 



Das Anhydrid schmilzt bei 2jo°-2ji° (korr. 277°-278°) zu einer 

 gelblichen Flüssigkeit, nachdem es einige Grade vorher gesintert ist. 

 Es löst sich ziemlich schwer in kaltem Wasser. Von heißem W T asser 

 ist etwa die 10 fache Menge erforderlich. Auch in Alkohol ist es 

 schwer löslich. 



Die im Exsikkator getrocknete Substanz erleidet im Vakuum bei 

 8o° keinen Gewichtsverlust. 



0.1703 g Subst. gaben 0.3153 g C0 2 , und 0.1070 g H,0 

 0.1766 » » » 30 ccm N bei 18 und 765 mm Druck. 



