Laxporr: Genaue Bestimmung des Schmelzpunktes organischer Substanzen. 463 
ı. Schmelzen und Erstarrenlassen grösserer Mengen Substanz 
mit direet in dieselbe eingetauchtem Thermometer. 
2. Erhitzen der Substanz in Capillarröhrehen verschiedener 
Form, auch Pıicoarn’schen Röhrchen,' mittels Flüssigkeits- 
oder Luftbädern. 
3. Erwärmen eines mit der Substanz überzogenen Platindrahtes 
in einem Quecksilberbade, bis durch Absehmelzen Contact 
der Metalle entsteht und dadurch ein elektrischer Strom 
geschlossen wird, der eine Klingel zum Ertönen bringt. — 
Methode von J. Löwe? mit ihren Abänderungen." 
I. Anethol. 
Kühlt man Anethol, welches durch Erwärmen über 22° ge- 
schmolzen worden ist, auf 17 bis ı8° ab, und bewirkt sodann die 
Erstarrung durch Einwerfen von etwas fester Substanz, so entsteht 
bei anhaltendem Umrühren eine breiartige Masse, welche zu ungefähr 
gleichen Theilen aus klein krystallisirter und aus flüssiger Verbindung 
besteht. Das eingesenkte Thermometer steigt erst langsam und bleibt 
dann bei einem bestimmten Punkte stehen, welcher sich lange Zeit 
vollkommen constant erhält, gleichgültig ob die äussere Temperatur 
höher oder niedriger liegt. Dies Verhalten liess erwarten, dass man 
die Schmelz- oder Erstarrungstemperatur des Anethols zur Ermittelung 
eines fixen Punktes am Thermometer werde benutzen können, sowie 
zur Herstellung eines Bades von bestimmtem und constantem Wärme- 
grad. Jedoch hat sieh diese Hoffnung nieht erfüllt, indem die Er- 
fahrung gemacht wurde, dass bei ein und demselben Praeparate (die 
Umwandlungstemperatur nach häufig wiederholtem Schmelzen und 
Erstarrenlassen allmälig immer mehr sinkt. Dies tritt ferner besonders 
ein, wenn die Substanz längere Zeit, d. h. mehrere Tage- im flüssigen 
Zustande erhalten wird. Die Ursache hiervon habe ich nicht auffinden 
können, eine chemische Veränderung der Substanz dürfte kaum an- 
zunehmen sein. 
Zur Darstellung des Anethols wurden 2" russisches Kümmelöl 
durch Abkühlen zum Erstarren gebracht und die feste Masse in kleinen 
Portionen zwischen Filtrirpapier dem Drucke einer Schraubenpresse 
t J. Pıccarp. Ber. d. D. chem. Ges. 8, 687. 
® J. Löwe. Discrer Pol. J. 201, 250. — Fresenivs Zeitschr. f. analyt. Ch. 1. zrı. 
® C.H. Worrr. Fres. Zeitschr. ı5, 472. — Krüss. Zeitschr. f. Instrumenten- 
kunde 4. 33. 
Eine Vergleichung verschiedener Methoden mit kleineren Mengen Substanz hai 
Ü. Reınnaror (Fres. Zeitschr. 25. ı1) angestellt. 
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