Laxovorr: Genaue Bestimmung des Schmelzpunktes organischer Substanzen. 475 
Länge nach zu erhitzen und so die Correetion für den herausragenden 
Faden zu umgehen. Es zeigte sich aber, dass die Temperatur im 
obern Theile des innersten Cylinders bis zu 40° niedriger sein konnte, 
als am unteren Ende, so dass eine Fadencorreetion doch noch an- 
gebracht werden musste. Hierfür war der gänzlich anderen Verhält- 
nisse wegen die bis jetzt gebrauchte Formel (A) nicht anwendbar, 
und ich habe daher zu der von TnorrE' aus früheren Beobachtungen 
von mir” abgeleiteten Formel f= 0.000143 .n(f—1,) gegriffen, wozu 
die in der Mitte des Quecksilberfadens herrschende Temperatur £, 
mittels eines Hülfsthermometers zu bestimmen war. 
Versuch ı. {= 164.9 | 
» De 165-4.) Dherm..Nr.V. k=— o.2i, 
» 3% RoR00 2 ee | 018,9g — 0.08, 
» A. 165.0 u 175.1 — 130), — -110.88. 
» 5 164.7 
Mittel t= 165.00. 7.65.77. 
Es wurde somit eine dem richtigen Schmelzpunkt des Mannits 
sehr nahestehende Zahl erhalten. 
III. Anthracen. 
Das angewandte käutliche Praeparat enthielt möglicherweise noch 
eine kleine Menge Kohlenwasserstoffe von niedrigerem Schmelzpunkt. 
Versuche mit grossen Mengen Substanz. 
mm 
15° pulverförmiges Anthracen wurden in ein 30 weites und 
175" langes Reagensrohr gebracht, und letzteres in ein solches von 
A'Osan 
beiderseitig offenen Glaseylinder, unter welchem eine Lampe mit 
Durchmesser eingesetzt. Das Ganze umgab man mit einem 
ringförmigem Brenner sich befand. -Die innerste Röhre war durch 
einen Kork geschlossen, durch den das Thermometer und ein Rührer 
ging. Letzterer wurde mit der Hand in Bewegung gesetzt, sowie 
beim Erhitzen dieses Luftbades das Schmelzen begann. 
! Journ. of the Chem. Soc. 37. 160. 
° Liesıg's Ann. Suppl. Bd. 6. 143. 
