786 Gesammtsitzung vom 25. Juli. 
Darauf gestützt habe ich Atropin und Hyoscyamin als optisch (physi- 
kalisch) isomer erklärt: das Hyoseyamin als Linksform, das Atropin 
als Paraform und habe versprochen, diese Auffassung durch Her- 
stellung activer Atropine stützen zu wollen. Über diese Versuche, 
die ich gemeinschaftlich mit stud. Cu. Huspr angestellt habe, will 
ich hier kurz berichten. 
Nach einigen misslungenen Versuchen, das Atropin selbst in 
optisch isomere Formen zu spalten, gingen wir dazu über, die 
Tropasäure zu zerlegen. Der Versuch mit Penieillium misslang vor- 
läufig aus unbekannten Gründen, dagegen führte die Krystallisation 
von tropasaurem Chinin zum Ziel. Tropasaures Chinin ist ein Gemenge 
einer Rechts- und einer Linksform, von denen die erstere weit schwerer 
löslich ist als die letztere. Beide Salze krystallisiren übrigens sehr 
gut aus verdünntem Alkohol oder Wasser und der Schmelzpunkt 
des ersteren scheint bei 185° zu liegen. Die beiden Salze liefern 
bei der Zerlegung die R. und die L. Tropasäure, so dass die Tropa- 
säure selbst als Para-Tropasäure aufgefasst werden muss. Die R. Tropa- 
säure, die vorläufig reiner als die L. 'Tropasäure erhalten wurde, 
krystallisirt in gut ausgebildeten Krystallen und schmilzt bei 126°, 
.also 10° höher als die Parasäure. Ihr Drehungsvermögen ward vor- 
läufig zu 71°— 72° gefunden. (Genauere Bestimmungen behalten wir 
uns vor.) 
Beide Säuren liefern bei Behandlung mit Tropin und Salzsäure auf 
dem Wasserbad optisch active Atropine, von denen jedoch noch nicht 
behauptet werden kann, dass es,physikalisch reine Individuen sind, 
da eine theilweise Inaetivirung bei der Darstellung nicht ausgeschlossen 
ist. Die Rechtsbase schmilzt bei ı 10° und zeigt ein Drehungsver- 
mögen von 8°—ı0°. Die Linksbase liefert ein gut krystallisirendes 
schwach glänzendes Goldsalz vom Schmelzpunkt 148°— 150°, d. h. 
die Eigenschaften liegen zwischen denen des Atropins und des Hyos- 
cyamins, was auch sehr wohl erklärlich ist. 
Die von mir früher aufgestellte Formel für das Atropin 
CH 
0 NcH 
pas: 
N Uay CH! -CH,.CH,0.C0.CH(OH) 
NCH, No,H, 
welche allerdings hinsichtlich des Orts der Doppelbindung im Piperidin- 
kern willkürlich ist, enthält zwei ungleiche asymmetrische Kohlenstoff- 
atome (©). Die hier kurz charakterisirten activen Atropine enthalten 
