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gezeigt hat, die Fasern nicht durchgängig so lang sind , als die fasrige Schale 

 dick ist, sondern öfter einzelne zwischen den andern sich auskeilen. 



Mit der Faserlage von Pinna ist die Schale des fossilen Inoceramus zu 

 vergleichen. Die Schale ist viel dicker, und die stängligen Zusammensetzungs- 

 stücke sind daher viel länger und in dem Maafse auch dicker. Man sieht die 

 gegen die Axe geneigten Spaltungsflächen noch viel deutlicher als hei Pinna, 

 und kann sich sehr gut überzeugen, dafs sie in den verschiedenen Fasern 

 keine gleiche Lage haben. Ich untersuchte zuerst den Inoceramus Cuiieri, 

 der in Stücken in dem Plänermergel von Strehlen in Sachsen vorkommt. 

 Die Schalenstücke sind bei ihm etwa 2 Linien dick und von nelkenbrauner 

 Farbe. Erhitzt man ihn über der Spirituslampe, so decrepitirt er mit aufser- 

 ordentlicher Gewalt, und zerfällt in lauter kleine schneeweifse Fasern. Der 

 Hausenblasenabdruck einer Fläche, die rechtwinklich gegen die Fasern ge- 

 schliffen, und mit Salzsäure geätzt ist, zeigt dieselben rhomboedrischen Ein- 

 drücke, wie die der Pinna, nur unvollkommner, weil die Masse nicht so 

 durchsichtig ist wie die derP/>7na( 1 ), aber statt der Scheidewände der Zellen 

 sieht man lauter kleine prismatische Krystalle, die rechtwinklig auf den frü- 

 heren Zellenwänden stehen, und die bei dem Versteinerungsprocesse, wobei 

 die organische Substanz vei-schwunden ist, sich gebildet haben (Taf. I, Fig. 4). 

 Betrachtet man die einzelnen Fasern unter den Mikroscop, so sieht man auch 

 ihre Seiten nicht glatt, sondern mit lauter kleinen hervorragenden spitzen 

 Krystallen bedeckt. Der Gedanke lag nahe, dafs diese prismatischen Kry- 

 stalle aus Aragonit bestehen möchten, doch war ich nicht im Stande es zu 

 beweisen. Das starke Decrepitiren bei der Erhitzung kann dadurch nicht her- 

 vorgebracht werden, dazu sind die Krystalle wohl zu klein. Das speeifische 

 Gewicht fand ich 2,744 (bei 13,2° R), also etwas höher als beim Kalkspath, 

 aber die geglühte Masse löste sich in Salzsäure mit einem kleinen Rückstande 

 von Kohle auf, so dafs bei dem Versteinerungsprocefs doch noch nicht alle 

 organische Materie zerstört ist, daher dadurch das speeifische Gewicht etwas 

 zu hoch ausgefallen sein kann( 2 ). Als das geglühte Pulver nun ebenfalls ge- 

 wogen wurde, fiel das speeifische Gewicht in dem Maafse gering aus, denn 

 ich erhielt das spec. Gewicht 2,641. Man kann also hiernach nicht annehmen, 

 dafs die prismatischen Krystalle an der Stelle der Zellenwände Aragonit sind. 



(') Vergl. oben S. 78. 

 ( 2 ) Vergl. oben S. 73. 



