Fischer; Constitution d. Caffeins. Xanthins. Hypoxanthins ii. verwandter Basen. 9 

 N— C 



C C— N 



I > 



N— C— N 



abzuleiten und für letztere den schon früher gehrauchten Namen Purin' 



beizubehalten. Das Purin selbst würde die Formel haben 



N=CH ]Sr=CH 



HC C— NH , HO C-^N 



oder i Ii X 



. CH ^CH 



-N N-C-NH 



Von ihm leiten sich durch einfache Substitvition die verschiedenen 

 Chlor-, Amine- und Alkyloxyderivate ab. Tritt Hydroxyl an die Stelle 

 von Wasserstoff, wobei dann Producte vom Typus des Hypoxanthins, 

 Xanthins und der Harnsäure entstehen, so ist die Möglichkeit tauto- 

 nierer Formen gegel)en. Um sie zu bezeichnen, werde ich wie früher 

 nur den Sauerstoftgehalt in dem Namen ausdrücken, z. B. 



Hypoxanthin = Oxypurin, 



Harnsäure ^ Trioxypurin. 

 Erfolgt dann die Methylirung solcher Producte an den Stickstott- 

 gruppen , so wird dies durch Namen wie Tetramethyltrioxypurin = 

 Tetramethylharnsäure au.sgedrückt. Um endlicli die Stellung der Sub- 

 stituenten zu markiren, schlage ich vor. die 9 Glieder des Purinkerns 

 in folgender Weise zu numeriren: 



1 N— C6 



I 



2 C 5 C— N 7 



I i \ 



3N — C— N9 

 4 



Dann ergeben sicli folgende Namen: 



Caffcin =: i, 3, 7 Trimethyl 2, 6 dioxypurm 



Hydroxycaffein == i, 3, 7 Trimethyl 2, 6, 8 trioxypurin 



Guanin = 2 Amino 6 oxypurin 



Adenin := 2 Aminopurin. 

 Um ein complicirteres Beispiel zu wählen, erwähne ich eine aus 

 dem ;8-Trichlormethylpurin entstehende Verbindung von der Formel 



N=C.C1 



I I 

 Cl.C C— N— CH3 



II ^^-^^^ 

 -C— N 

 Dieselbe würde jetzt heissen 7 Methyl 8 amino 2, 6 dichlorpurin. 



' Berichte d. D. ehem. Ges. 17. 329. 

 Sitzungsberichte 1897. 2 



