/ 46 Sitzung der pliysilüiliscli-inatlieniatisclien f'lasse voin 2(>. Juli 1911. 



Über den Energieumsatz bei photochemischen 

 Vorgängen in Gasen. 



Von E. Warburg. 



I. Wenn durch Bestrahlung eine mit Aufnahme von Energie ver- 

 bundene chemische Veränderung hervorgebraclit wird, so muß ein der 

 aufgenommenen Energie ä(iuivalenter Teil der Strahlung absorbiert 

 werden. Molekulartlieoretische Gründe machen von vornherein wahr- 

 scheinlich, daß dabei noch mehr absorbiert und daß dieses Mehr in 

 Wärme verwandelt wird, mit andern Worten, daß mit der chemischen 

 Absorption eine thermische verbunden ist. Ich will den Bruchteil der 

 gesamten absorbierten Strahlung, welcher in ehemisciie Energie ver- 

 wandelt wird, die jihotochemische Ausbeute nennen. Dieselbe 

 hängt jedenfalls von der Wellenlänge ab, da, nicht jede absoi'bierte 

 Wellenlänge photocliemisch wirkt. 



Unter der Annahme einwelliger paralleler Strahlung ist nach dem 

 Gesetz von Bunsen und Roscoe 



_dW=J.ßdx, (i) 



wo dW die auf dem Wege dx in ehemisciie Energie verwandelte Strah- 

 lung, J die Intensität bei x, ß eine von J unabhängige Größe, den 

 chemischen Absorjjtionskoeffizienten, bedeutet. 

 Ferner ist nach dem Absorptionsgesetz 



dJ = — J {a ■+■ li) • dx , (2) 



wo J-at,dx die auf dem Wege dx in Wärme verwandelte Strahlung be- 

 deutet', u ist der thermische, ä-j-/3 der totale Absorptionskoeffizient. 

 Aus diesen Ansätzen ergibt sich, falls die Konzentration der Zer- 

 setzungsprodukte unendlich klein ist gegen die Konzentration der un- 

 zersetzten Substanz, die auf dem Wege x absorbierte Strahlung 



^ = J„(,-.-("+'^>-) (3) 



' WärmeiM'zeugiing durcli sekundäre chemische Prozesse ist hier einbegriffen. 

 Siehe Sil. 



