1068 Gesammtsitzung vom 28. October 1909. 
Eine vorauszuschiekende Überlegung zeigt, daß es sich im nun- 
mehr verfolgten Fall um zwei Lösungen handelt, die der Anforderung 
»gleichzeitiger Sättigung an Eis, Phenol, Benzoesäure und Phenyl- 
benzoat« genügen. 
Dasselbe erhellt beim Verfolgen der gegenseitigen Beziehung von 
Phenol und Wasser an Hand der schematischen Figur, in der Zu- 
sammensetzung und Temperatur in bekannter Weise angegeben sind: 
A Schmelzpunkt des Eises 0°. 
H,0 C,H;0 B Schmelzpunkt des Phenols 43°. 
C Mischungstemperatur von Was- 
ser und Phenol 69° bei 64 Pro- 
zent Wasser und 36 Prozent 
Phenol'. 
D Gleichgewicht zwischen festem 
Phenol, Eis und Lösung bei 
— ı° mit 94 Prozent Wasser”. 
E Gleichgewicht zwischen festem 
Phenol und zwei Schichten bei 
4°: Schicht E mit 24 Prozent, 
Schicht E, mit 93 Prozent 
Wasser. 
Die beiden an den vier festen 
Körpern gesättigten (kryohydrati- 
schen) Lösungen schließen sich bei 
D und E an. 
6% 36% 76% Bei D, wo schon Eis- und Phe- 
nolsättigung besteht, braucht man 
nur die geringe Menge Benzoesäure und die sehr geringe Menge Ester 
bis zur Sättigung hinzuzufügen unter entsprechender (unwesentlicher) 
Temperaturabnahme, damit Eis und Phenol nicht schmelzen. Bei E 
hat man ebenfalls mit Benzoesäure und Ester zu sättigen, deren Lös- 
lichkeit aber in Z eine bedeutende ist; die Temperatur muß dabei 
entsprechend sinken, damit Phenol fest bleibt, ziemlich weit unter- 
halb —ı° sogar, demzufolge die zweite Schicht Z,D durch Eis er- 
setzt wird und also ebenfalls die gesuchte Sättigung erreicht ist. Die 
Zusammensetzung beider Lösungen ließ sich ermitteln, beide sind je- 
doch aus näher zu erörternden Gründen metastabil. 
! Roranunp, Zeitschr. f. physik. Chemie 26, 452. 
2 Bei Buttersäure und Wasser wurde neulich ein ähnlicher Fall verfolgt; FAucon, 
Compt. rend. 148, 1Igı (1909). 
