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I. »Konstitution undKorperfarbebeidenXanthonen 

 Lind verwandten Verbindungen«, von J. Herzig 

 und K. Klimosch. 



In bezug auf den theoretischen Teil mu6 auf die Arbeit 

 selbst verwiesen vverden. 



Der experimentelle Teil enthalt Versuche zur Herstellung 

 der farbigen Ather beim Euxanthon, 2, 3, 4-Trioxybenzophenon, 

 Morin und Alizarin. Beim 2, 3, 4-Trioxybenzopiienon vverden 

 auch einige in der Literatur vorkommende ungenaue Angaben 

 richtig gestellt. Besonders interessant haben sich die Studien 

 bei den weifien Euxanthonmonoathern gestaltet. Die Farbe 

 betreffend hat sich ein ParalleHsmus zwischen den Verbindungen 

 mit Kali und mit Sauren ergeben und aufierdem erwiesen sich 

 die weifien Monoather gegen Diazomethan voUkommen 

 resistent. 



Schliefilich werden noch einzelne Beobachtungen iiber das 

 Dibenzohydrochinon von Doebner mitgeteilt. 



II. »Zur Kenntnis des Methylotannins«, von J. Herzig 

 und V. Renner. 



Die Konstanz der Werte fiir Kohlenstoff, Wasserstoff und 

 Methoxyl beim Methylotannin verschiedener Darstellung macht 

 essehrwahrscheinlich, da6 entvveder ein chemischeslndividuum 

 vorliegt Oder ein Gemisch von Korpern, deren Stammsubstanzen 

 nicht nur dieselbe prozentische Zusammensetzung besitzen, 

 sondern auch die gleiche Anzahl Hydroxylgruppen aufweisen. 



Das Methylotannin ist weder weiter methylierbar noch 

 direkt Oder nach der Reduktion acetylierbar. 



Das Methylotannin zeigt zwar grofiere Schwankungen im 

 spezifischen Drehungsvermogen, wie schon Walden beim 

 Tannin selbt nachweisen konnte, doch ist hier der Schlufi auf 

 ein Gemisch verschiedener Substanzen nicht unbedingt not- 

 wendig, well die Variationen moglicherweise durch chemische 

 Anderungen innerhalb des Molekuls erkliirt vverden konnten. 



Durch quantitative Zersetzungsversuche ist es wahr- 

 scheinlich gemacht vvorden, da(3 uber 90% des Methylotannins 

 an Triather- und Diathergallussaure entstehen und daC dabei 

 die Triathergallussaure pravaliert. 



