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Einlagerung des Manganoxyds gewohnlich niir auf die von der 

 Losung direkt umgebene Membran der oberen Oberhautzcllen 

 beschrankt ist. Es vvurden 16 verschiedene anorganische und 

 organische Manganverbindungen in der angegebenen Weise 

 gepruft und es stellte sich heraus, dafj Elodea in den verschie- 

 densten Manganlosungen in mehr minderem Grade Manganoxyd 

 einzulagern vermag. Diese Einlagerung kann, besonders 

 im Manganchlorid, Mangankarbonat, wein-, essig-, oxal-, gerb- 

 sauren Mangan und in andcren Manganverbindungen einen 

 solchenGraderreichen,daf3 die Blatter eine tie fbraune 

 bis schwarzlichbraune Farbe annehmen, wodurch die 

 Pflanze ein fremdartiges Aussehen erhalt. 



Auffallenderweise tritt die Einlagerung des jMan- 

 ganoxyds nur im Lichte auf, im l-'instern unterbleibt 

 sie vollstiindig. Je starker das Licht (innerhalb gewisser 

 Grenzen), desto rascher und intensiver vollzieht sich der Ab- 

 scheidungsprozefi des Mangans, es bestcht also in dieseriJin- 

 sicht eine anaioge Bezichung, vvie zwischen dem Lichte und 

 der Kalkinkrustation beiWasserpflanzen. Oiei^'ahigkeit, Mangan- 

 oxyd in der angegebenen Weise in gewissen Epidermismem- 

 branen zu speichern, ist nicht auf Elodea beschrankt, sondern 

 konnte auch bei Vallisneria spiralis, Ranunculus aquatilis und 

 Myriophyllum verticillatum beobachtet wcrden. 



Das w. M. Hofrat Zd. W. Skrafip in VVien legt eine Arbeit 

 vor mit dem Titel: -Zur Kenntnis der aus dem Mesityl- 

 oxyd gewinnbaren Aminopyrrolidonderivate und dci* 

 aus dem Diacetonalkohol gewinnbaren Aminolak- 

 tone«, von Moritz Kohn und Friedrich l^um. 



Es wird zunachst mitgeteilt, daC das Anhydrid der 

 2-Methylamino-4-Methylamino-2, 4-Dimethylpentan-l-.Saure 

 sich in fester, krystallisierter F'orm gewinnen laCt. Es wird 

 ferner das Anhydrid der 2-Athylamino-4-Athylamino-2, 4-Di- 

 methylpentan-1-Saure beschrieben. Es wird iiber die Einwirkung 

 von Athylenoxyd auf beide Anhydride berichtet. Es wird ein 

 verbessertes Verfahren zur iJarstellung der aus dem Diaceton- 

 alkohol gewinnbaren Aminolaktone angegeben und gezeigt, dafJ 



