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beiden enthaltenenStickstoffatome derForderung einerBindung 

 an drei verschiedene Kohlenstoffatome entsprechen. Bei Brucin 

 ergibt sich, da6 unter gewissen Bedingungen zum Teil Auf- 

 spaltung einer Stickstoff-Kohlenstoffbindung erfolgt, indem ein 

 cjuaternares Ammoniumbromid Q7H52N508Br+2H20 entsteht, 

 das sich durch Anlagerung eines durch Aufspaltung ent- 

 standenen Cyanamides mittels der endstandig gebromten 

 offenen Seitenkette an ein tertiares Stickstoffatom eines un- 

 veranderten Brucinmolekiils bildet. Das Aufspaltungsprodukt 

 konnte fur sich nicht erhalten werden. Neben dem quaternaren 

 Ammoniumbromid entsteht noch bei Brucin ein Anlagerungs- 

 produkt v^on Bromcyan, welches unter geanderten Bedingungen 

 allein erhalten werden kann. Bei Strychnin wird unter alien 

 Versuchsbedingungen ohne Bildung eines Korpers, der auf eine 

 Abspaltung zuriickzufiihren ware, nur das Anlagerungsprodukt 

 erhalten. Das Bromcyananlagerungsprodukt liefert durch Ein- 

 wirkung von Wasser ein Bromvvasserstoffsalz einer Base von 

 gleicher Elementarzusammensetzung neben Ammoniak und 

 Kohlensaure. Aus dem Anlagerungsprodukt an Brucin wird 

 nicht das Bromwasserstoffsalz des Brucins zurlickerhalten, 

 sondern das einer isomeren Base, welche durch Umlagerung 

 entstanden ist. Diese dem Brucin isomere Base, fiir welche 

 der Name AUobrucin vorgeschlagen wird, krystallrsiert mit 

 5H2O, schmilzt krystallwasserhaltig bei 69*5°, besitzt eine 

 schwachere Linksdrehung als Brucin und erweist sich auch in 

 den Derivaten von Brucin verschieden. Durch Kochen mit 

 Wasser entsteht Brucin zuriick. 



Von AUobrucin wurde das Jodmethylat CagHagNgO^. JCH3 

 4-IV2H2O (Schmelzpunkt 265°), ein Aminperoxyd C23H2gN20g 

 +5H2O, beziehungsweise Aminoxyd C23H26N2O5 + 6 H2O 

 (Schmelzpunkt 182°) und die durch Aufspaltung des Anilidringes 

 entstehende AUobrucinsaure C23H28N2O5+7 HgO (Schmelz- 

 punkt 165°) hergestellt. Die AUobrucinsaure unterscheidet sich 

 von der Brucinsaure dadurch, dafi sie mit Wasser ohne Riick- 

 bildung des Anilidringes gekocht werden kann, doch wird die 

 Ringbildung leicht durch den Einflufi v^on Saure bewirkt, wobei 

 durch Riickumlagerung Brucin entsteht. Aus den Derivaten des 

 AUobrucins ist zu schliefien, da6 die Stickstoff-Kohlenstoff- 



