Mitteilung aus dem Phannazeutiachen Institute der 

 Herzoglich Technischen Hochschule in Braunschweig. 



Von H. Beckurts. 



Ueber die p-, o-und in-Toluolazo-«-naplitli7lh7draziii- 



sulfosäure. 



Von J. T r ö g e r und G. Lange. 

 (Eingegangen den 16. X. 1916.) 



Nachdem J. T r ö g e r und Puttkamer^) gezeigt, daß 

 die beim Einleiten von SOo-Gas in eine Benzoldia zoniumlösung 

 bei Einhaltung gewisser Versuchsbedingungen sich büdende Azo- 

 benzolhydrazinsulfosäure, CgHjNgCgH^NH.NHSOgH, sich auch auf 

 dem Wege der Synthese, ausgehend vom Amidoazobenzol, ge- 

 winnen läßt, war die Möglichkeit zur Darstellung der verschieden- 

 artigsten Arylazoarylhydrazinsulfosäuren gegeben. Unter Be- 

 nutzung der erwähnten S^Tithese haben dann bereits T r ö g e r 

 und W e s t e r k a m p-j eine große Zahl solcher Hydiazinsulfo- 

 säuren bereitet, indem sie Amidoazokörper mit gleichen sowie 

 mit verschiedenen Aiykesten als Ausgangsmaterialien verwerteten. 

 Die Farbe der von letztgenannten Autoren gewonnenen Säuren 

 öchwankte z^dschen tiefi'ot, rotbraun, indigoblau und violett. Bei 

 Anwesenheit eines Benzolkerns in solchen Hydrazinsulfosäuren ist 

 die Farbe derselben meist tiefrot oder rotbraun, während bei An- 

 wesenheit von einem oder zwei Xaphthalinresten blaue oder violette 

 Färbungen erzielt werden. 



Die Ausbeuten an solchen Hydrazinsulfosäuren hängen von 

 der leichteren oder schwierigeren Diazotierungsfähigkeit der als 

 Ausgangsmaterial benutzten Amidoazokörper ab. Manche von 

 diesen lassen sich leicht, manche hingegen aber auch außerordentlich 

 schwer diazotieren, so daß man im letztgenannten Falle zuweilen 

 Methoden anwenden muß, die den sonst für solche Zwecke gewählten 

 Methoden wenig entsprechen. So hat sich zum Beispiel bei einer 

 Versuchsreihe, über die später ausführlich berichtet werden wird, 

 als einzige Diazotierungsmöglichkeit eines Amidoazokörpers An- 

 wendung von Druck und einer Temperatur von etwa 45° ergeben. 



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