6 J. Tröger und G. Lange: 



mit einer konzentrierten Kaliumacetatlösung in ihr Kalium8al& 

 über, und läßt die Lösung desselben in heißem Wasser nach dem 

 Filtrieren wieder in Salzsäure einfließen, was die Abscheidung der 

 freien, gereinigten Sulfosäure zur Folge hat. Zur Analyse wurden 

 die blauvioletten Flocken gesammelt, gewaschen und über Schwefel- 

 säure im \ akuum getrocknet. Im getrockneten Zustande hat sie 

 schwarz violette Farbe und nimmt beim Reiben im Mörser einen 

 bronzefarbenen metallischen Glanz an. Daß es sich in dem be- 

 schriebenen Produkte um die gewünschte Verbindung CFjCgH^N = 

 N.CioHeNH.NHSOgH handelt, bestätigt die nachstehende Analyse: 



X. 0,1744 g Säure gaben 0,3655 g CO2, entsprechend 57,16% C 

 und 0,0737 g HoO, entsprechend 4,72<^o H. 



II. 0,1237 g gaben bei 22» und 766 mm 17,2 com N, emt- 

 sprechend 15,8% N. 



III. 0,1923 g gi.ben 0,1274 g BaSOi, entsprechend 9,10% S. 

 Berechnet: 57,30% C, 4,49% H, 15,72% N, 8,99% S. 



Wie schon in der Einleitung gesagt, gelingt es die Hydratin- 

 sulfosäure unter Abspaltung der SO 3H- Gruppe mit aromatischen 

 Aldehyden zu Hydrazonen zu kondensieern, wenn bei dieser Konden- 

 sation die Erhitzungsdauer kurz gewählt wird. Nachstehend seien 

 einige dieser Hydrazone angeführt. 



o-Oxybenzyliden-p-toluolazo-a-naphthyl- 



hydrazon: 

 CH3 . CeH4N =N . CioHgNH . N =CH . C^HpH. 



Werden äquivalente Mengen der Hydrazinsulfosäure und ron 

 Salicylaldehyd mit alkoholischer Salzsäm-e gut dm'chfeuchtet, so 

 tritt bereits in der Kälte eine königsblaue Färbung des Reaktions- 

 gemisches ein. Erwärmt man jetzt etwa 15 Minuten, so ändert sick 

 die Farbe, das Gemisch ist violett gefärbt und besteht aus dem 

 Hydrazonchlorhydrat. Nach mehrstündigem Stehen saugt man 

 das feste Reaktionsprodukt scharf ab, wäscht es mit kleinen Mengen 

 alkoholischer Salzsäure nach und erhält das Chlorhydrat als ein 

 schwarzes, etwas kantharidengrünes Pulver, das nach dem Um- 

 setzen mit wässerigem Ammoniak das freie Hydrazon als ein dunkel- 

 rotbraunes bis kaffeebraunes Pulver liefert. Dieee Umsetzung 

 erzielt man am besten durch kurzes Digerieren bei Wasserbad - 

 wärme. Durch Ansäuern des ammoniakalischen Filtrates läßt sich 

 leicht feststellen, ob die angewandte Hydrazinsulfosäure vollständig 

 bei der Kondensation in Reaktion getreten ist. Das freie Hydrazon 

 reinigt man durch UmkrystalUsieren aus einem Wasser-Aceton- 



