8 J. Tröger nud G. Lange: 



Anisyliden-p-toluolazo-a-naphthylhydrazon, 



CHgCßH^N : N.CjoHgNH.N : CH.CßH^OCHg, 



entstand, als Anisaldehyd mit der Hydrazinsulf osäure bei Wasser- 

 bad wärme 30 Minuten digeriert und das hierbei gebildete dunkel- 

 blaue Chlorhydrat mit Ammoniak umgesetzt wurde. Diese Um- 

 setzung erfolgte bereits in der Kälte: Aus verdünntem Alkohol 

 gereinigt, bildet das freie Hydrazon kleine, glänzende, braune 

 Kjyställchen vom Schmelzpunkt 156°. Zur Analyse diente das 

 bei 105° getrocknete Produkt. 



I. 0,1032 g ga.bea 0,2876 g COg, entsprechend 76,01% C und 

 0,0524 g HgO, entsprechend 5,68% H. 

 Berechnet: 76,11% C, 5,58% H. 



Chlorhydrat, dasselbe in der obigen Weise gewonnen, 

 bildet derbe, schwarzgrüne Krystalle. 



0,1120 g gaben bei 20» und 760 mm 13,0 ccm N, entsprechend 

 13,2% N. 



Berechnet: 13,0% N. 



p-Tolyliden-p-toluolazo-a-naphthylhydrazon: 

 CHgCßH^.N : N.CioHeNH.N : CH.CeH4.CH3. 



Aus p-Toluylaldehyd, analog den obigen Hydrazonen 

 (20 Minuten Erhitzungsdauer) gewonnen. Aus wässerigem Aceton 

 krystallisiert das Hydrazon in kurzen, scharfkantigen, prismatischen 

 Krystallen von schwarzbrauner Farbe und dem Schmelzpunkt 159°. 



I. 0,1250 g gaben 0,3634 g CO,, entsprechend 79,29% C und 

 0,0663 g HoO, entsprechend 5,93% H. 



II. 0,1010 g gaben bei 18° und 755 mm 13,0 ccm, entsprechend 

 14,60% N. 



Berechnet: 79,33% C, 5,86% H, 14,81% N. 



Chlorhydrat. Blauschwarze Kry ställchen. 

 "0,1102 g gaben 0,0375 g AgCl, entsprechend 8,42% Cl. 

 Berechnet: 8,55% Cl. 



o-Toluolazo-a-naphthylhydrazinsulfo8äure: 



Als Ausgangsmaterial zur Bereitung dieser Verbindung diente 

 das noch unbekannte, nachstehend beschriebene Amin, das am 

 besten nach der C h a r r i e r 'sehen Methode gewonnen wird, obwohl 

 diese Methode nicht glatt wie bei der p, a-Verbindung sich bewerk- 



