10 ujil J. Tröger und G. Lange: 



I. 0,0993 g gaben 0,2834 g CO^, entsprechend 77,83% C and 

 0,0540 g H2O, entsprechend 6,09% H. 



II. 6,1253 g gaben 0,3592 g CO,, entsprechend 78,18% C und 

 0,0654 g HoO, entsprechend 5,84% H. 



III. 0,1244 g gaben bei 21« und 744 nim 18,05 ccm N, ent- 

 sprechend 16,01% N. 



Berechnet: 78,12% C, 5,79% H, 16,09% N. 



Zur weiteren Charakterisierung des bisher noch unbekannten 

 o-Toluolazo-a-naphthylamins wurden die nachstehend beschriebenen 

 Salze dargestellt: 



C h 1 o r h y d r a t, CH.jCeH^N : N. CioHgNH, . HCl. Das oben 

 bereits erwähnte Salz erhält man am besten aus der reinen Base 

 mit verdüiuiter Salzsäure und nachträgliches Reinigen aus ver- 

 dünntem Alkohol. Es bildet blauviolette Nadeln, die nach dem 

 Trocknen über Schwefelsäm'e einen grünen Oberflächenschimmer 

 zeigen. Zur Analyse wurde das Salz bei 100^ getrocknet. 



I. 0,1210 g gaben 0,3039 g CO2, entsprechend 68,50% C und 

 0,0599 g H2O, entsprechend 5,54% H. 



II. 6,1198 g gaben 0,0568 g AgCl, entsprechend 11,72% Cl. 

 Berechnet: 68,57% C, 5,43% H, 11,92% Cl. 



Sulfat, (CIi3C6H4N.2CioH6NH2)2H2S04 + 3 H^O. Erhält 

 man beim Digerieren von reiner Base mit sehr verdünnter Schwefel- 

 säure als blaßvioletten krystallinischen Körper, der bei 100® sein 

 Krystall Wasser verliert. 



I. 0,1130 g verloren bei 100» 0,0093 g, entsprechend 8,23% HaO- 

 Berechnet: 8,01% HoO. 



II. 0,1247 g der exsikka tortrockenen Substanz gaben bei 16® 

 und 744 mm 13,7 ccm N, entsprechend 12,47% N. 



Berechnet: 12,46% für das HoO-haltigo Salz. 



III. 0,1104 g des wasserfreien Salzes gaben bei 20® und 764 mm. 

 12,9 ccm N, entsprechend 13,36% N. 



Berechnet: 13,54% X. 



Nitrat. Das analog den obigen Salzen bereitete Nitrat 

 erhält man nach dem Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol 

 in Form von schwarzgrünen Krystallen, die im durchfallenden 

 Lichte unter dem Mikroskope smaragdgrün erscheinen. 



Kalium salz der o-Toluoiazo-a-naphthyi- 

 hy d r a z ins ul f o s ä u r e: 



CH3C6H4N : N . CioHeNH . NH . SO3K. 

 Der Weg zur Gewinnung dieses Salzes war analog wie derjenige 

 bei der oben beschriebenen p, a-Verbinduug. Die Diazotierung des 

 o-Toluolazo-a-naphthylamins bot keine Schwierigkeiten. Es wurde 



