Toluolazo-naphtbylhydrazi'n-sulfosäure. 13 



I. 0.1075 g gaben 0,3149 g COg, entsprechend 79,89% C m\d 

 0,0541 g HoO, entsprechend 5,63% H. 



II. 0,1332 g gaben bei 20» und 764 mm 16,8 ccm N, ent- 

 sprechend 14,44% N. 



Berechnet: 79,96% C, 5,68% H, 14,36% N. 



Chlorhydrat. Aus der Acetonmutterlauge des freien 

 Hydrazons mit Salzsäure gefällt, bildet es ein derbes, schwärzliches 

 Kry Stallpulver. 



0,1250 g gaben bei 22° und 766 mm 14,5 ccm N, entsprechend 

 13,18% N. 



Berechnet: 13,12%. 



Anisyliden-o-toluolazo-a-naphthylhydrazon: 

 CHg.CeH^N : N.CioHgNH.N : CH.CßH^OCHg. 



In der üblichen Weise mittels Anisaldehyd bereitet, bildet 

 das freie Hydrazon nach dem Reinigen aus wässerigem Aceton 

 braune, glänzende, bei 153^ schmelzende Blättchen. 



I. 0,1207 g gaben 0,3359 g CO2, entsprechend 75,90% C und 

 0,0620 g H2O, entsprechend 5,75% H. 

 Berechnet: 76,11% C, 5,63% H. 



Chlorhydrat. Tiefblaue, kleine glänzende Blättchen. 



I. 0,1015 g gaben bei 22 » und 760 mm 11,6 ccm N, entsprechend 

 12,88% N. 



II. 0,1211 g gaben 0,0397 g AgCl, entsprechend 8,11% Cl. 

 Berechnet: 13,0% N, 8,23% Ci. 



p-Tolyliden-o-toluolazo-a-naphthylhydrazon: 

 CHj.CßH^.N : N.CioHßNH.N : CH.CßH^CHg. 



Aus wässerigem Aceton bildet das freie Hydrazon kaffee- 

 braune KrystäUchen mit glänzender Oberfläche vom Schmelz- 

 punkt 1520. 



I. 0,1304 g gaben 0,3798 g CO2, entsprechend 79,44% C und 

 0,0669 g H2O, entsprechend 5,74% H. 



II. 0,1192 g gaben bei 18'' und 750 mm 15,6 ccm N, entsprechend 

 14^4% N. 



Berechnet: 79,33% C, 5,86% H, 14,81% N. 



Chlorhydrat. Dasselbe wurde aus der Acetonmutter- 

 lauge des freien Hydrazons dm^ch Ausfällen mit Salzsäure als 

 schwarzes glänzendes Krystallpulver erhalten. 



I. 0,1206 g gaben bei 22« und 758 mim 14,6 ccm N, entsprechend 

 18,61% N. 



II. 0,1304 g gaben 0,0453 g AgCl, entsprechend 8,59% Cl. 

 Berechnet: 13,50% N, 8,55% Cl. 



