Toluolazo-naphthylhydrazin-sulfosäure. 17 



längerem Stehen abgesaugt und in der Kälte mit ammoniakhaltigem 

 Wasser umgesetzt. Aus wässerigem Aceton gewinnt man das freie 

 Hydrazon in Form von kaffeebraunen, kleinkrystallinischen Ge- 

 bilden vom Schmelzpunkt 159 — 160°. Zur Analyse wurde das 

 Produkt bei 100<^ getrocknet. 



I. 0,1120 g gaben 0,3128 g COg. entsprechend '^,17% C und 

 0,0557 g HoO, entsprechend ö.öQ^o H. 



II. 0,1340 g gaben bei IS*' und 75-i mm 16,9 ccm N, entsprechend 

 14,38% N. 



Berechnet: 76,11% C, 5,63% H, 14,21% N. 



C h 1 o r h y d r a t : CHg.CgH^X : X. CioHßXH.X : CH.CgH^ 

 (0CH3).HC1. Wild als schwarzblaues Kiystallpulver erhalten, 

 wenn man die Lösmig des Hydrazons in Aceton mit konzentrierter 

 Salzsäm-e versetzt. Zur Analyse wurde das Salz über Schwefelsäure 

 im Vakuum getrocknet. 



I. 0,1101 g gaben 0,0358 g AgCl, entsprechend 8,04% Cl. 



II. 0,1003 g gaben bei 22° und 752 mm 11,8 ccm X, entsprechend 

 13,12% X. 



Berechnet: 8,23% Cl, 13,00^'-, X. 



Versuche, aus den schon bekannten Toluolazo-ß-naphthyl- 

 aminen die zugehörigen Hydrazinsulfosäm'en darzustellen, sind 

 zwar gemacht worden, sind aber infolge der Schwierigkeiten, welche 

 sich bei der Diazotierung der sehr schwach basischen Amidoazo- 

 körper ergaben, über ein orientierendes Stadium nicht hinaus- 

 gelangt, so daß von näheren Einzelheiten vorderhand abgesehen wird. 



Areb. d. Pharm. CCLV. Bds. 1. Heft 



