A. Heiduschka und H. Sieger« Solanin. 3d 



Um einen Einblick in die Mengenverhältnisse der entstehenden 

 Zucker zu erhalten, läßt sich bei der Spaltung nur, wie des näheren 

 im theoretischen Teile ausgeführt ist, ihr Reduktionsvermögen 

 benutzen, und zwar verfuhren wir auf Grund der im vorigen Kapitel 

 niedergelegten Erfahrungen folgendermaßen: 



Die quantitative Bestimmung der Solaninzucker erfolgte in 

 einer l%igen Lösung von trockenem ßolanin in ungefähr 2%iger 

 Salzsäure. 



Diese Lösung wurde in Anteilen von je 20 ccm durch vor- 

 sichtiges, 30 Minuten langes Erhitzen unter den Bedingungen der 

 oben angegebenen Methode^) in Solanidinchlorhydrat und Zucker 

 gespalten. Eine Zersetzung der sich bildenden Zucker findet nicht 

 statt, denn ein Auftreten von Furfurol ließ sich bei dieser Behandlung 

 mittels Anilinacetatpapier niemals nachweisen. Nach dem Erkalten 

 wurde sodann das Solanidinchlorhydrat durch einen Goochtiegel 

 abfütriert und nach dem Waschen mit destilliertem Wasser bei 

 20° getrocknet. Die Waschwässer wurden mit der Zuckerlauge 

 vereinigt. Diese enthielt außer Zucker noch gelöstes Solanidin und 

 unzersetztes Solanin. Die Basen fällten wir nun unter Eiskühlung 

 mit Natronlauge und saugten die erhaltene gelatinöse Masse rasch 

 durch ein gehärtetes Filter ab. Dieses wurde dann ebenfalls mit 

 eiskaltem Wasser in kleinen Anteilen gewaschen, wobei die Vorsicht 

 anzuwenden war, daß die Menge des Wasch wassers und der Zucker- 

 lösung nicht mehr als 85 ccm betrug. Die so erhaltene Zuckerlösung 

 wurde mit 60 ccm eines frisch hergestellten F e h 1 i n g' sehen 

 Gemisches versetzt und nach der im vorigen Abschnitt beschriebenen 

 Methode weiter behandelt. 



Es galt nun auch noch aus dem auf dem Filter befindlichen, 

 abgeschiedenen Basengemenge das Solanin und Solanidin zu trennen 

 und beide Basen quantitativ zu bestimmen. Dies gelang durch 

 dreimaliges Ausschütteln der salzsauren Lösung mit einem Chloro- 

 form- Aethergemisch (3 Teile Chloroform -f 1 Teil Aether) und hier- 

 auf Alkalischmachen durch Ammoniak und nochmaliges Ausschütteln 

 der angewärmten Lösung mit heißem Amylalkohol. Die erhaltenen 

 Lösungen wurden dann zunächst in einem Fraktionskölbchen zu 

 einem kleinen Volumen eingedampft, worauf diese konzentrierte 

 Flüssigkeit in gewogene Glasschalen gegeben und die Rückstände 

 im Vakuumapparat getrocknet wurden. Die Aether-Chloroform- 

 lösung enthielt das bei der Behandlung mit Salzsäure nicht aus- 

 gefallene Solan din, der Amylalkohol das unzersetzt gebliebene 



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1) Siehe S. 28. 



▲rck. d. Pharm. CCLV. Bda. 1. Heft 



