E. Schmidt: Arsentrisulfid. 53 



weichen von Chlorwasserstoff sich der größte Teil des Arsens mit 

 ziemlicher Leichtigkeit verflüchtigt und infolgedessen das gelbe 

 Schwefelarsen allmählich fast ganz verschwindet. Durch gleich- 

 zeitiges Einleiten von Chlorwasserstoff und Schwefelwasserstoff 

 in eine zum Sieden erhitzte Lösung von Brechweinstein und arsen- 

 aaurem Kalium gelang es P i I o t y und Stock sogar, das Arsen 

 quantitativ vom Antimon zu trennen, indem unter diesen Bedin- 

 gungen sich das Arsen vollständig verflüchtigt, während das Antimon 

 im Rückstand verbleibt. 



Da die in der Literatur über das Verhalten des Arsentrisulfids 

 gegen Salzsäure vorliegenden Angaben sich meist nur auf siedende, 

 konzentrierte Salzsäure erstrecken, habe ich besonders die Ein- 

 wirkung von verdünnter Salzsäure verschiedener Konzentration 

 auf Arsentrisulfid bei gewöhnlicher Temperatur einer Prüfung 

 unterzogen. 



Um zunächst festzustellen, ob nicht bereits die Gegenwart 

 Ton wenig Salzsäure einen verzögernden Einfluß auf die zersetzende 

 Einwirkung des Wassers auf das Arsentrisulfid ausübt, habe ich 

 die S. 48 beschriebenen Versuche mit dem Unterschied wiederholt, 

 daß an Stelle von 660 ccm reinem Wasser 660 ccm Wasser, dem 

 1% Salzsäure von 25% zugesetzt war, zur Anwendung gelangte. 

 Es stellte sich jedoch hierbei heraus, daß dieser geringe Zusatz 

 von Salzsäure keinen erheblichen Unterschied in dem Verhalten 

 des Arsentrisulfids gegen Wasser bedingte. Auch unter diesen 

 Versuchsbedingungen konnte bereits nach Verlauf von 24 Stunden 

 eine geringe Entwickelung von Schwefelwasserstoff konstatiert 

 werden. Nur insofern zeigte sich eine wesentliche Differenz, als 

 dies schwach salzsäurehaltige Gemisch bereits nach kurzer Zeit 

 sehr gut absetzte, so daß es ohne weiteres vollständig klar filtriert 

 werden konnte, während dies bei Anwendung von reinem Wasser 

 durchaus nicht der Fall war. 



Je 100 ccm des wasserhellen Filtrats erforderten, nach Ent- 

 fernung der geringen Mengen von Schwefelwasserstoff durch Ein- 

 leiten von Kohlensäureanhydrid und darauffolgender Uebersättigung 

 mit Natriumbikarbonat, bei der Titration mit i/^oQ-N.-Jodlösung 

 (Stärkelösung als Indikator).^ 4i-^ .m ^<4 m-M r^^^i ^-f^^ ':%^_ 

 nach 1 Tag 1,0 ccm =]0,0004950 g AsgOg 

 nach 3 Tagen 3,1 ccm^ =^0,0015345 g As^Og 

 nach 8 Tagen 5,7 ccm = 0,0028215 g AsgO^ 



Auch bei einem Zusatz von 5% Salzsäure von 25% trat unter 

 obigen Bddingungen noch eine Zersetzung des Arsentrisulfids ein, 

 wie einesteils die Bildung von Schwefelwasserstoff, anderenteils 



