58 E. Schmidt: Arsentrisulfid. 



sorgfältigem Auswaschen, 8 Tage lang mit 500 ccm Wasser, dem 

 5 ccm gesättigten Schwefelwasserstoffwassers zugefügt waren, unter 

 häufigem Umschütteln in Berührung blieb. 



Nachdem durch die im vorstehenden beschriebenen Versuche 

 (s. S. 53 u. 64) festgestellt war, daß frisch gefälltes Arsentrisulfid 

 auch durch Salzsäure von verschiedener Konzentration schon bei 

 gewöhnlicher Temperatur allmählich in erheblichem Umfange eine 

 Zersetzung unter Bildung von Ai'senigsäureanhydrid und Schwefel- 

 wasserstoff erleidet, schien es nicht ohne Interesse zu sein, zu er- 

 mitteln, ob auch diese Zersetzung durch die Gegenwart von kleinen 

 Mengen von Schwefelwasserstoff eingeschränkt, bzw. ganz ver- 

 hindert wird. Ich habe daher das je aus 0,5 g Arsenigf- äureanhydrid, 

 dargestellte und sorgfältig ausgewaschene Arsentrisulfid in 500 ccm 

 Salzsäure von 5 und 10% LCl-Gehalt, der je 5 ccm gesättigten 

 Schwefelwasserstoff Wassers zugesetzt war, suspendiert und diese 

 Gemische unter häufigem Umschütteln 8 Tage lang aufbewahrt. 

 Es zeigte sich bei beiden Versuchen, daß das Filtrat durch ein- 

 stündiges Einleiten von Schwefelwasserstoff keine Veränderung 

 erlitt, eine Zersetzung des Arsentrisulfids somit unter diesen Be- 

 dingungen nicht stattgefunden hatte. 



Zum Vergleich \\nirde das mit Salzsäure von 10%, bei Gegen- 

 wart von 1% gesättigten Schwefelwasserstoffwasser, behandelte 

 Arsentrisulfid gesammelt, ausgewaschen und mit 500 ccm Salzsäure 

 von 10%, ohne Zusatz von Schwefelwasserstoffwasser, von neuem 

 angeschüttelt. Hierbei konnte, im Einklang mit den entsprechenden 

 früheren Versuchen, bereits nach \' erlauf von 24 Stunden in dem 

 Filtrat durch Schwefelwasserstoff eine beträchtliche Abscheidung 

 von Schwefelarsen bewiikt werden. Die Gegenwart einer geringen 

 Menge Schwefelwasserstoff hebt somit in bemerkenswerter Weise 

 den zersetzenden Einfluß auf, welch-^n rowohl reines Wasser, als 

 auch verdünnte Salzsäure bei gewöhnlicher Temperatur auf das 

 frisch gefällte Arsentrisulfid ausüben. 



VI. lieber die quantitative Bestimmung des Arsens als ArsentrisuUid. 



Das Arsen pflegt in trivalenter Form meist auf maßanaly- 

 tischem Wege (jodometrisch) oder gewichtsanalytisch (als AsgSs) 

 bestimmt zu werden. Bei der quantitativen Ermittelung des Arsens 

 in Gespinsten und Geweben in der in Wasser unlöslichen Form 

 schreibt das Gesetz vom 10. IV. 1888 die Wägung desselben als 

 AsgSa vor. Obschon letztere Bestimmungsmethode mit verschiedenen 

 Fehlerquellen behaftet ist, wie ich im nachstehenden noch weiter 

 darlegen werde, lassen doch die damit erzielten Resultate, werm die 



