62 E. Schmidt: Arsentrisulfid. 



Bunsen, Puller, Friedheim, Michaelis und anderen 

 angegebenen Form zu vereinfachen, bezüglich durch eine andere 

 zu ersetzen, da das Sammeln d?s ArsentrisuKids auf einem gewogenen 

 Filter oder im G o o c h'schen Tiegel sowie das Einleiten von Kohlen- 

 säureanhydrid vor und nach der Fällung desselben ziemlich viel 

 Zeit in Anspruch nimmt. Die verschiedenen, im vor.'rtthcnden 

 darg?legten Fehlerquellen, mit denen diese Bestimmung methode 

 an sich behaftet ist, dürfte diese Bestrebungen nach ganz besonders 

 rechtfertigen. Ich möchte im nach tehenden ein im Prinzip nicht 

 neues, jedoch praktisch bewährtes \ erfahren zur quantitativen 

 Bestimmung des Arsens vorschlagen, welches jc-ne Fehlerquellen 

 ausschließt und es ermöglicht, dieselbe in verhältnismäßig kurzer 

 Zeit exakt zu erledigen, da hierbei die Anwendung von COg und 

 die Benutzung eines gewogenen Filters entbehrlich ist. 



Etwa 0,2 g Arsenigsäureanhydrid werden zu diesem Zweck 

 in einem weithal igen Erlenmeye r'schen Kolben mit Hilfe 

 von etwas Kaliumbikarbonat oder Natronlauge in wenig Wasser 

 durch Erwärmen gelöst, die Lösung werde dann mit Wasser zu 

 200 ccm verdünnt, mit 20 ccm Salzsäure von 25% versetzt und in 

 dieselbe hierauf Schwefelwasserstoff eine Stunde lang in lebhaftem 

 Strome eingeleitet. Der hierdurch erhaltene, ra^ch absetzende 

 Nied?rschlag werde alsdann gesammelt, mit Schwefelwasserstoff 

 imd etwas Salzsäure enthaltendem Wasser au> gewaschen, ohne dabei 

 auf den auf dem Einleitungsrohr und den Wandunge n des Erlen- 

 meye r'schen Kolbens fest anhaftenden Anflug von Schwefelarsen 

 Rück iicht zu nehmen. Der Niederschlag ist dann nach dem Ab- 

 tropfen mit Hilfe eines kleinen, runden Glasspatels der Hauptmenge 

 nach von dem Filter abzuheben und in den zur Au^fäUung benutzten 

 Erlenmej'e r'schen Kolben zmückzubringen. Der Rest des auf 

 dem Filter verbliebenen Schwefelarsens wird hierauf durch Auf tropfen 

 von Ammoniaklösung in Lösung gebracht und das Filter mit etwas 

 Wasser nachgewaschen. B.ide Filtrate werden dii^ekt dem in den 

 Erlenmey er'schenKolben befindlichen Schwefelarsen zugefügt, wo- 

 durch das gesamte Schwefelarsen, ohne jeden Verlust, mit Leichtigkeit 

 in Lösung gebracht wird. Zur Ueberführung des gelösten Schwefel- 

 arsens in Arsensäure fügt man der klaren, gelblich gefärbten Lösung 

 Wasserstoffsuperoxydlösung von 3% im Ueberschuß zu (auf 0,2 g 

 angewendetes A^oOg 30 — 35 ccm) und dampft die hierdurch alsbald 

 entfärbte Flüssigkeit in dem weithalsigen Erlenmeye r'schen 

 Kolben auf dem Wasserbade zur vollständigen Trockne ein. 

 In dem auf diese Weise von Wasserstoffsuperoxyd vollständig 

 befreiten, rein weiß gefärbten Rückstande ist schließlich die gebildete 



