A. Eberhard: Ziak-PHtiachlorid. 69 



isomorphen (MgPtClg -f- 6 HoO) auch ein Doppelsalz mit 12 Molekülen 

 Krystall Wasser), so konnten nur die Analysen hierüber Klarheit 

 schaffen. 



Der Erzielung einer konstanten Temperatur von genau 100^ 

 stellten sich zunäch-t durch den wechselnden Gasdruck Schwierig- 

 keiten entgegen. Bei einer z^^-i-chen IW und 105^ schwankenden 

 Temperatur gaben die exsikkatortrockenen Salze einen Teil ihres 

 KrystaUwassers ab und nahmen hierbei die schon von Bonsdorf 

 bei der Magnesium Verbindung beobachtete gelbbraune Färbung 

 an. Bei weiterem Erhitzen innerhalb derselben Temperaturgrenzen 

 trat jedoch aus .unbekannten Gründen eine Schwarzfärbung der 

 Randpartien, darauf auch eine Schwärzung der gesamten Oberfläche 

 der angewendeten Doppelsalze ein, die. wie spätere Lösung-sversuche 

 ergaben, auf einer tief ergreif enden Zersetzung derselben beruhte. 

 Weitere 10 Wägungen nach je zweistündigem Trocknen führten 

 zu keiner Gewichtskonstanz, obwohl bei allen drei Salzen die 6 Mol. 

 Wasser entsprechende Gewichtsmenge bereits weit überschritten 

 war. Der Trockenrückstand der drei Doppelsalze löste sich in Wasser 

 oder Salzsäure nicht vollständig, sondern lieferte trübe Mi-chungen, 

 die sich erst nach längerem Erhitzen mit konzentrierter Salzsäm'e, 

 unter Abscheidung schwarzer Platinpartikelchen, klärten. Auf 

 exsikkatortrockene Substanz berechnet, ergaben die MetaUbe- 

 stimmungen folgende Wert?" : 



Diese Analysen hatten zunächst nur gezeigt, daß die Zu- 

 sammensetzung des roten imd der gelben Doppelsalze der Formel 

 (ZnPtClß — 6 HoO) entspricht, daß mithin eine \erbindimg mit 

 einem Gehalt von 12 Molekülen Krystall wasser nicht in Frage kommt. 

 .Auch hatte die Analyse erneut bewiesen, daß die rote \erbindung 

 keinen organischen Komplex enthielt. 



War somit eine Aufklärung der verschiedenen Färbung der 

 vorliegenden Salze auf analytischem Wege nicht erzielt, so blieb 

 zunächst die Möglichkeit, die Frage dadurch zu lösen, daß die 

 Lösungen beider Salze unter gleichen \'ersuchsbedingungen zui' 

 Krystallisation gebracht wurden. War der Unterschied in der Färbung 

 nur durch die verschiedene Temperatur beim AuskrystaUisieren 

 hervorgerufen, so mußten jetzt die Kiy stalle gleiches Aussehen 

 erhalten, war dagegen die^Anwesenheit geringer Mengen fremder 



