F. Faltis: Konstitution des Morpliins. 



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NCH3 



u Hydrolyse 



NCH- 



Das eingehendere Studium der Hydrolyse des Chloro- bzw. 

 Bromokodids, besonderb durch K n o r r, ergab weitere sehr inter- 

 essante Beobachtungen, die erst durch die neue Auffassung dieses 

 Vorganges ihre befriedigende Erklärung finden. Doch ist es zum 

 Verständnis notwendig, vorher eine Ueber sieht über die Stereo- 

 isomeren des Kodeins und Pseudokodeins zu geben, 

 sowie ihr Verhältnis zu den Chlorokodiden kiu:z zu be- 

 sprechen. Kodein enthält vier, Pseudokodein drei asymmetrische 

 Kohlenstoff atome. Trotzdem sind von jedem dieser beiden Struktur- 

 isomeren nur zwei Stereoisomere möglich, die sich nicht wie 

 Antipoden verhalten. Denn nur die asymmetrischen Kohlenstoff - 

 atome, welche die alkoholische Hydroxylgruppe tragen (6 im Kodein, 

 8 im Pseudokodein) besitzen AustauschmögHchkeit zwischen Wasser- 

 stoff und Hydroxyl, d. h. können die entgegengesetzte Drehrichtung 

 annehmen, während die anderen asymmetrischen Systeme durch 

 die Stickstoff brücke von 5 nach 9, bzw. diu-ch die Säuerst off brücke 



