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F. Faltis: Konstitution des Morphins. 



getreten. Die Formel füi* die s (0-Base aus Pseudokodein deckt 

 sich M'ieder mit der von K n o r r vorgeschlagenen. Aus ihr ergibt 

 sich ohne weiteres, daß die £ (^)-Porm n i c h t so wie die a (Y)-Base 

 durch alkoholische Kalilauge u m 1 a g e r b a r ist. 



Die neuen Formeln der ]\Iethylmorphimethine erklären die 

 bis jetzt rätselhafte Tatsache, daß n u r die ß-^) und s-Base^) bei der 

 Spaltung ihres Jodmethylats mit alkoholischer Kalilauge M e - 

 t h y 1 m o r p h e n o 1 (IX) liefern, während die a-Base bloß die zu 

 Methyl m o r p h o 1 (XVIII) führenden Spaltmigsreaktionen 

 gibt. a-Methylmorphimethin enthält eben den Sauerstoffi^ing des 

 Morphenols noch nicht vorgebildet. 



V o n g e r i c h t e n, der Entdecker der Morphenolspaltung, 

 hat also Recht behalten, wemi er das Sauerstoffringsystem des 

 Morphenols nicht der Formel des Morphins zugrunde legen wollte, 

 sondern die Bildung desselben als sekundäre Umsetzung auf- 

 faßte^). Später ist diese Eeaktion, wie bereits erwähnt, allgemein 

 ziu" Erklärung der Bindung des indifferenten Sauerstoffatoms im 

 Morphin herangezogen worden, wodiu'ch die richtige Auffassung 

 der Struktur dieses Alkaloides erschwert wurde. 



Auch die folgenden Umsetzungen des Methylmorphimethins 

 finden eine befriedigende Erklärung durch die neue Formulierung. 



Das a-Methylmorphimethin addiert Brom in Eisessig unter 

 Bildung von xA.cetoxybromdihydro - a-M ethylmor- 

 phimethin (XIX)*), bei der Behandlmig mit Phosphor- 

 pen tachlorid in Chloroformlösmig nimmt es Chlor auf unter 



1) Vongerichten B. 31, 53 (1898); 34, 2722 (1901). 



-) Knorr Ann. 368, 321 (1909). 



3) B. 33, 355 (1900). 



*) V o n g e r i c h t e n B. 40, 2828, 4146 (1907): 



