144 A. Eberhard: Auiido-äthyl-pheiiyl-cJarbinol. 



Chloridlösung mit einer vorher eingeengten Goldchloridlösung ver- 

 setzt und das Gemisch im Exsikkator zur Verdunstung gebracht. 

 Es resultierten hierbei harte, gelbrote Warzen und Rosetten, die 

 bei 172 scharf unter Zersetzung schmolzen, nachdem sie bei 168 ^ 

 zusammengesintert waren. 



0,3989 g lieferten 0,1599 g Au. 

 Gefunden : Berechnet für (CeH^ . CHOH . CHNH0CH3 . HAuCl,) 



Au 40,08 40,12% 



Da das vom Schwefelgold getrennte Filtrat nach dem Ein- 

 engen rückstandslos Ki-y stalle vom Schmelzpunkt 191 ^ lieferte, 

 und diese völlig in Alkohol löslich waren, mußte in dieser Ver- 

 bindung wohl das reine Golddoppelsalz des Amidocarbinols vorliegen. 

 Mit diesen Beobachtungen stehen die Angaben von C a 1 1 i e ß 

 (1. c), welcher das Goldsalz des Amidocarbinols in Form gelber, 

 seidenglänzender Büschelnadeln vom Schmelzpunkt 130^ erhielt, 

 nicht im Einklang. Die zunächst angenommene Möglichkeit einer 

 Isomerie der beiden Goldsalze verlor an Wahrscheinlichkeit durch 

 die erwähnte restlose Rückgewinnung des Chlorides aus dem vom 

 Schwefelgold getrennten Filtrate. Dagegen ist eine Erklärung der 

 Differenzen wohl durch den Umstand möglich, daß bei C a 1 1 i e ß' 

 Versuchen kein vollständig reines Chlorid als Ausgangsmaterial 

 diente, und daß aus dem Filtrat vom Schwefelgold nur eine geringe 

 Menge eines Chlorides gewonnen werden konnte, dessen Chlor- 

 gehalt den theoretischen Wert um 0,3% überstieg (19,2% Cl statt 

 18,9%)). Dieser Chlorgehalt übersteigt auch den des Amidoketon- 

 hydrochlorids (19,1%). 



Um die von C a 1 1 i e ß angewendeten Versuchsbedingungen 

 nach Möglichkeit* innezuhalten, fühi'te ich die bei dem Umkrystalli- 

 sieren des salzsam^en Amidocarbinols verbleibenden letzten Mutter- 

 laugen unter Zusatz von etAvas Alkohol in ein Goldsalz über. In 

 der Tat gelang es hierbei, die von C a 1 1 i e ß beschriebenen gelben 

 seidenglänzenden Büschelnadeln zu erhalten, die bei 128*^ wachs- 

 artig wurden und bei 130<^ schmolzen. Eine Analyse ergab die 

 Identität mit dem gesuchten Produkt: 

 0,1550 g lieferten 0,0623 g Au. 

 Gefanden : Berechnet für (CgHs . CHOH . CHNHo . CH. . HAuCl^) : 

 40,19 • 40,12% 



Mehiiach wiederholte Versuche, dieses Doppelsalz durch 

 Umkrystallisieren in die höher schmelzende Verbindung über- 

 zuführen, schlugen fehl. Ebensowenig gelang es andererseits, das 

 Goldsalz vom Schmelzpunkt 172 « in die zuletzt beschi4ebene Form 



