A. Eberhard: Amido-äthyl-phenyl-caxbinol. 147 



0,1830 g des bei 1 00 '^ getrockneten Platinsalzes lieferte 0,0507 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für (CeH5.CHOH.CHNHo.CH3)2H2Ptae: 

 Pt 27,70 27,40% 



Aus den hierbei verbliebenen Mutterlaugen beider Präparate 

 wiu'de das Platin ausgefällt und die Verdunstungsrückstände der 

 Filtrate für weitere Versuche aufbewahrt (siehe unten). 



Die vorstehenden Versuche haben zwar die volle Ueber- 

 einstimmung der Eigenschaften der als A und B bezeichneten Ver- 

 bindungen ergeben, jedoch war es dabei nicht gelungen, dieselben 

 in die entsprechenden Salze des reinen Amidocarbinols überzuführen. 

 Es schien daher zur weiteren Kennzeichnung dieser fraglichen Ver- 

 bindungen erforderlich zu sein, dieselben, im Verein mit dem durch 

 kataJytische Reduktion gewonnenen reinen Amidocarbinol, noch in 

 ein anderes charakteristisches Derivat zu verwandeln. 



Die gelegentlich der Ausführung von Versuchen zur Synthese 

 des Ephedrins mit dem Acetylamido-äthyl-phenyl-carbinol ge- 

 machten Erfahrungen ließen diese Verbindung für die Zwecke jener 

 Charakterisierung als ungeeignet erscheinen. 



Wesentlich bessere Resultate wurden dagegen bei der Ben- 

 zoylierung des Amidocarbinols erzielt. 



Ein zunächst angestellter Benzoylierungs versuch, durch Er- 

 hitzen des salzsauren Amidocarbinols mit Benzoylchlorid am Rück- 

 flußkühler lieferte nur kleine, wenig charakteristische Nadeln, die 

 bei 195^ zu einer tief braunen Flüssigkeit schmolzen. Da dieses 

 Präparat chlorhaltig war, wurde eine Probe desselben mit Natrium- 

 karbonat und Aether geschüttelt. Auch bei dem Verdunsten des 

 Aethers resultierte jedoch nur ein weißes, wenig charakteristisches 

 Pulver vom Schmelzpunkt 124^. 



Zu , einem wesentlich besserem Resultat führte die Ben- 

 zoylierung des Amidocarbinols nach dem Verfahren von Schotten- 

 Bau m a n n. Durch Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol 

 ließ sich der Verdunstungsrückstand der ätherischen Ausschüttelung 

 leicht in glänzende Blättchen vom Schmelzpunkt 139^ überführen, 

 die als Monobenzoylverbindung des Amidoäthylphenylcarbinols an- 

 gesprochen werden müssen, wie aus einer von diesem Material aus- 

 geführten Elementaranalyse hervorgeht. 



0,2049 g lieferten 0,5630 g CO2 und 0,1196 g HgO. 



Gefunden : Berechnet für CgHs . CHOH . CHNH . CO . CßHg . CH3 : 



C 74,87 75,25% 



H 6,49 6,71% 



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