148 A, Eberhard: Amido-äthyl-phenyl-carbinol. 



Durch wiederholtes Umkiystallisieren aus verdünntem Alkohol 

 stieg der Schmelzpunkt dieser Verbindung auf 142^. Ebenso 

 schmolzen die gelegentlich eines Methylierungsversuches dieses 

 Derivates aus einer Lösung in Jodmethyl erhaltenen weißen, 

 seidenglänzenden Nadeln, die aus unverändertem Monobenzoyl- 

 amidocarbinol bestanden. Aus den Mutterlaugen resultierte noch 

 eine kleine Menge eines unscharf gegen 125° schmelzenden undurch- 

 sichtigen Produktes. 



Wie sich nachträglich herausstellte, ist diese Monobenzoyl- 

 verbindung des Amidoäthylphenylcarbinols bereits von B e h r - 

 B r e g o w s k i^) durch Reduktion des Benzoylamidoäthylphenyl- 

 ketons mit Natriumamalgam in Gestalt kleiner, weißer Nädelchen 

 vom Schmelz^Dunkt 136 — 138° erhalten worden. Das erwähnte 

 Benzoylamidoketon schmilzt nach den Angaben B e h r - 

 Bregowski's bei 103°. 



Die leichte Dar st ellbar keit dieses Benzoylproduktes in der 

 gewünschten Reinheit ließ diese Verbindungsform als geeignet 

 erscheinen, einerseits die bei obigem Vergleich der bei 130° 

 schmelzenden Goldsalze verschiedener .Provenienz resultierenden 

 Rückstände zu charakterisieren, andererseits die Entscheidung 

 über die Identität bzw. Verschiedenheit der den beiden Anraten 

 vom Schmelzpunkt 130° bzw. 172° zugrunde liegenden Chloride 

 herbeizuführen . 



Der Versuch, die aus den Mutterlaugen der Platinsalze A und B 

 (Schmelzpunkt 177 bzw. 178°) durch Ausfällen des Platins und 

 Verdunsten der Filtrate erhaltenen geringen. Chloridmengen zu 

 kennzeichnen, führte allerdings zu keinem befriedigenden Resultat. 

 Es wurden hierbei zwar Benzoyl Verbindungen erhalten, jedoch war 

 deren Menge zu gering, um eine weitere Reinigung derselben vor- 

 zunehmen. Das durch Benzoylierung erhaltene Präparat A schmolz 

 bei 126°, die in noch geringerer Menge erhaltene Benzoyl Verbindung B 

 bei 122°. Wenn auch die Schmelzpunkte dieser Reaktionsprodukte 

 wesentlich niedriger lagen als der des reinen Monobenzoylamido- 

 carbinols, so zeigt doch ein Vergleich mit der aus den Mutterlaugen 

 des Benzoylamidocarbinols isolierten letzten EJrystallisation, daß in 

 der Tat Benzoylderivate des Amidocarbinols vorlagen, die entweder 

 durch geringe Verunreinigungen oder auch, wie ein späterer Versuch 

 zeigte, durch die Beimischung einer Dibenzoylverbindung eine 

 Erniedrigung ihres Schmelzpunktes erfuhren. 



Zur Aufklärung der Konstitution des Goldsalzes vom Schmelz- 



1) Berichte 1897 (30), 1523/4. 



