A. Eberhard: Amido-äthyl-phcmyl-carbinol. 149 



l)iinkt i'M)^ wurde daher aus den Mutterlaugen einer erneuten 

 katalytischen Hydrierung des Amidoketons eine größere Menge 

 dieses ({oldsalzes dargestellt, und die Reinheit dieses Aurates erneut 

 durch eine Bestimmung des Goldgehaltes konstatiert. 



1,0093 g des exsikkatortrockenen Goldsalzes verloren im Vakuum 

 0,0453 g an Gewicht = 4,49%. Gleichzeitig büßte das Aurat seinen 

 Glanz allmählich unter rostroter Verfärbung ein. 



0,9641 g des im Vakuum getrockneten Doppelsalzes lieferten 

 0;3862 g Au. 



Gefunden: Berechnet für CgHä.CHOH.CHNHo.CHg.HAuCU: 



Au 40,06 40,12% 



Bei der Benzoylierung des eingedampften Filtrates dieser 

 (Toldbestimmung stieg infolge unzureichender Kühlung die Tempe- 

 ratur des Gemisches aus Chlorid, Natronlauge und Benzoylchlorid 

 über das gewöhnliche Maß. Infolgedessen ergab die nach mehreren 

 Stunden vorgenommene Aetherausschüttelung des Reaktions- 

 gemisches ein Präparat, welches sich schon durch seine geringere 

 Löslichkeit in Alkohol und durch sein Aeußeres von obigem Mono- 

 benzoylcarbinol unterschied. Durch Umkrystallisieren aus ver- 

 dünntem Alkohol wurden äußerst leichte, weiße Flocken erhalten, 

 die bei 162 '^ schmolzen und als Dibenzoylverbindung des Amido- 

 äthylphenylcarbinols angesprochen werden müssen, wie aus den 

 durch Elementaranalyse ermittelten Werten für C und H hervorgeht. 



0,1770 g des bei 100^ getrockneten Verbindung ergaben 0,4958 g 

 CO2 und 0,0888 g H^O. 



Berechnet für 

 Gefunden : ^^^_ . CH . 0(CO . CgHs) . CH . NHlCßHs . CO) . CH3 : 

 C 76,39 76,84% 



H 5,58 5,89% 



Das Auftreten dieses zweiten Benzoylierungsproduktes, das 

 sich durch sein Aeußeres und seine Löslichkeit noch vorteilhafter 

 als die Monobenzoylverbindung von dem Carbinol und rjeinen Salzen 

 imterscheidet, ließ die Frage auftauchen, ob das reine Amidocarbinol 

 unter denselben Versuchsbedingungen ebenfalls diese Dibenzoyl- 

 verbindung zu liefern imstande sei, oder ob vielleicht in dem Amido- 

 propiophenon die Grundsubstanz dieser Verbindung gesucht werden 

 müsse. 



Dementsprechend wurde je 1 g des Amidoketons und des 

 Amidocarbinols unter den gleichen Versuchsbedingungen der Ben- 

 zoylierung unterzogen, und die Reaktionsgemische über Nacht 

 stehen gelassen. Durch Ausschütteln mit Aether und Umkrystalli- 



