J. Tröger und J. Piotrovvski. 157 



Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institute 

 der Herzoglich Technischen Hochschule zu Braunschweig. 



Von H. Beckurts. 



Ueber die p-Chlorbenzolazo-«-naphthyl- 

 hydrazinsulfosäure. 



Von J. T r ö g e r und J. P i o t r o w s k i. 

 (Eingegangen den 24. II. 1917.) 



Im Anschluß an frühere Mitteihmgen^) über den synthetischen 

 Aufbau von Arylazoarylhydrazinsulfosäuren von der allgemeinen 

 Formel RN2R.NH.NH.SO3H wird in der vorliegenden Arbeit 

 der erste Vertreter einer solchen vSulfosäure beschi'ieben, deren 

 einer Aryhest ein Chloratom als Substituenten aufweist. Durch 

 die früheren Untersuchungen hat sich der Einfluß der Arylreste 

 auf die Farbe der Hydrazinsulfosäuren ergeben. Es sind Hydrazin- 

 sulfosäuren von tiefroter, blauer, dunkelrotbrauner, violetter und 

 kaffeebrauner Farbe dargestellt worden, und es sollte nun ermittelt 

 werden, ob das im Benzolkern eingetretene Chloratom einen wesent- 

 lichen Einfluß auf die Färbung besitzt. Der Versuch hat gezeigt, 

 daß dies nicht der Fall ist, denn die Farbe der p-Chlorbenzolazo- 

 a-naphthylhydrazinsulfosäure erwies sich, wenn die Säure in Wasser 

 fein verteilt war, als blau violett, was wohl mehr eine Folge des 

 anwesenden Naphthalinrestes als des Chlorbenzohestes anzusehen 

 ist. Nachdem der Weg, der bei Darstellung der ersten Arylazo- 

 arylhydrazinsulfosäure benutzt war, sich zur Gewinnung anderer 

 Sulfosäuren als nicht brauchbar erwiesen hatte, sind alle weiteren 

 Vertreter auf einem anderen Wege erhalten worden. Man geht 

 zu diesem Zweck aus von einem Aminoazokörper, diazotiert diesen, 

 setzt die Diazolösung mit alkalisch gehaltener Kaliumsulfitlösung 

 um, reduziert das hierbei entstehende diazosulfosaure Kaliumsalz 



1) Ber. 40, 206 u. dieses Archiv 247, 657. 



