168 J. Tröger und J. Pi otrowski : 



oben genannte stabile Kohsalz, das um eine inögliehst vollständige 

 Umwandhing der metastabilen in die stabile Form zu erreichen, 

 2 Tage mitsamt der Flüssigkeit, aus der es sich ausgeschieden hatte, 

 stehen blieb, saugt man scharf ab und krystallisierb es aus mit 

 Wasser verdünntem Aceton. Hierbei scheidet es sich in langen 

 gelben, verästelten Nadeln ab. Als das klare gelbe Filtrat von 

 diesem Salze mit Salzsäure versetzt A^oirde, entstand zunächst eine 

 violette Färbung und erst allmählich erfolgte die Abscheidung 

 von schön violett gefärbten Flocken. Diese Färbung und Fällung 

 konnte nur von p-Chlorbenzolazo-a-naphthylhydrazinsulfosäure her- 

 rühren, deren Bildung vermutlich auf kleine Mengen von Alkali- 

 sulfit zurückzuführen ist, das dem Rohsalz mechanisch anhaftend, 

 beim Ansäuern Veranlassung zm' Entstehung von schwefliger Säure 

 gab, durch deren reduzierende Wirkung die Diazosulfosäure des 

 Filtrates in Hydrazinsulf osäure verwandelt war. Dieselbe Färbung 

 lieferte auch die wässerige Lösung des reinen p-chlorbenzolazo-a- 

 naphthyldiazosulfosauren Kaliums nach der Reduktion mittels 

 Schwefelammons mit Salzsäure. Löst man das Kaliumsalz der 

 jD-Chlorbenzolazo-a-naphthyldiazosulfosäure in Wasser, so gibt diese 

 tiefbraungefärbte Lösung beim Ansäuern mit Mineralsäm^e direkt 

 keine Fällung, ein Zeichen, daß diese Sulf osäure im Gegensatz zu 

 der um 2 H- Atome reicheren Hydrazinsulfosäure eine wasserlösliche 

 Verbindung darstellt, eine Tatsache, die nach früheren Beobach- 

 tungen zu erwarten war. Läßt man jedoch die angesäuerte Lösung 

 des diazosulfosauren Kaliums länger stehen, so wird die Lösung 

 gallertartig und setzt schließlich braune Flocken ab, was vermutlich 

 die Folge einer Zersetzung der Diazosulfosäure ist. 



p - C h 1 o r b e n z o 1 a z o - y. - n a p h t h y 1 h y d r a z i n - 



s u 1 f o s ä u r e, 

 ClCeHsiKaCioHßKH . NH . SO3H. 



Die heiße Losung ihres in der oben beschriebenen Weise dar- 

 gestellten Kaliumsalzes läßt man unter Rühren in verdünnte Salz- 

 säure einfließen und saugt die hierbei als violettes amorphes Pulver 

 sich abscheidende Hydrazinsulfosäure nach dem Dekantieren ab. 

 Die Reinigung geschah über das Ammoniumsalz, das in Wasser 

 leichter löslich ist als das Kaliumsalz. Zu diesem Zwecke wird die 

 Hydrazinsulfosäure in viel heißem Wasser susx^endiert, mit wässerigem 

 Ammoniak unter Zusatz einiger Tropfen Schwefelammon auf dem 

 Wasserbade in mehreren Portionen gelöst und die heiße Lösung 

 sofort in verdünnte Salzsäure filtriert. Das abgeschiedene dunkel- 

 violette Produkt saugt man nach melumaligem Dekantieren ab, 



