(JhlorT)onz()la.%()-na.])]iil)ylliydraziiisiilf<)siuii*e. 109 



wÜHchl ('S _u;ut mit Wasi-er nach, troclvjiet t's zimäcliHt an der Luft 

 und schlit'l.Uicli nach dem Zerreiben im Vakuum-Exsikkator iiher 

 SchwefelHÜme. Die so gereinigte trockene Hydrazinsidfosäin'c bildet 

 ein braunviolettes Pulver mit olivengrünei- Oberflächenfärbung 

 und erscheint, wenn man sie in Wasser fein verteilt, blau violett 

 gefärbt. Will man die Hydrazinsulf osäure krystallisiert erhalten, 

 so durchfeuchtet man das schwerlösliche, goldgelb glänzende krystalli- 

 sierte Kaliumsalz mit Salzsäure, läßt einige Zeit stehen imd sammelt 

 dann die krystallinische Säure. 



Analysen: 



1 . 0, 1945 g Substanz gaben 0,0745 g AgCl, entsprechend 0,47 % Cl. 



2. 0, 1795 g Substanz gaben 0,0086 g AgCl, entsprechend 9,45% Cl. 



3. 0,1584 g Substanz gaben 0,0979 g BaS04, entsprechend 

 8,49% S. 



4. 0,2072 g Substanz gaben 0,1278 g BaS04, entsprechend 

 S,47% S. 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



C16H13N4CISO3: 1. 2. 3. 4. 



Cl = 9,42 9,47 9,45% — — 



S = 8,51 — — 8,49 8,47% 



Im Gegensatz zu den bisher in dieser Hinsicht untersuchten 

 Hydi'azinsulfosäuren ist es hier außerordentlich schwierig, bei dieser 

 neuen Hydrazinsulfosäure zu wohl charakterisierten Derivaten 

 zu gelangen. Es scheint, als wenn die leichte Abspaltung der SO3H- 

 Gruppe die Veranlassung hierzu ist. Die Darstellung des Kalium - 

 salzes sowie die Analyse desselben sind bereits oben angeführt. 

 Ein Ammoniumsalz bzw. Salze mit organischen Basen (Anilin, 

 Toluidine usw.) konnten nicht in fester, krystallinischer Form 

 erhalten werden. Hydi'azone, die man bei der Kondensation mit 

 Aldehyden bzw. Ketonen meist sehr, leicht aus Azoarylhydrazin- 

 sulfosäuren erhalten kann, ließen sich zwar darstellen, konnten aber 

 nur unter Aufwand von sehr viel Zeit und Mühe in einer einiger- 

 maßen analysenreinen Form erhalten werden. Daß aber solche 

 Kondensation möglich ist, bestätigen die nachstehenden Angaben. 



Cinnamyliden-p-chlorbenzolazo-a- 



naphthylhydrazon, 



CIC6H4N2C10H6NH.N : CH.CH : CHCgH,. 



Um zu dieseai Hydrazon zu gelangen, erwärmt man mole- 

 kulare Mengen von p-Chlorbenzolazo-a-naphthylhydi'azinsulf osäure 

 und Zimtaldehyd in etwas alkoholischer Salzsäure (etwa 15%jg) 

 ca. Yi Stunde schwach auf dem Wasser bade. Hierbei beobachtet 



