]70 J. Tröger \ind J. Piotrowski: 



man einen Farbenumschlag nach Blau, Blaugrün, Braungrün bis 

 Rotbraun. Um sich zu überzeugen, ob die Reaktion beendet, ent- 

 nimmt man mittels Glasstabes eine Probe des ausgeschiedenen 

 festen Hydrazonsalzes, digeriert diese in der Kälte mit wässerigem 

 Ammoniak und sieht zu, ob beim Ansäuern des ammoniakalischen 

 Filtrates noch nicht in Reaktion getretene Hydrazinsulf osäiu-e 

 vorhanden ist. Bei negativem Ausfall dieser Probe saugt man das 

 ausgeschiedene Hydrazonsalz, welches ein schwarz violettes amorphes 

 Pulver mit kantharidengrünem Oberflächenschimmer darstellt, 

 scharf ab, digeriert es mit 5%igem wässerigen Ammoniak erst in 

 der Kälte, dann bei gelinder Wärme auf dem Wasserbade und gelangt 

 so zu dem obigen Hydrazon, welches ein rotbraunes, in Wasser 

 schwer lösliches Pulver bildet. Dieses wird nach dein. Absaugen 

 und Nach waschen mit Ammoniak und Wasser an der Luft getrocknet 

 und aus wenig Aceton, dem etwas Wasser zugesetzt war, umkry- 

 stallisiert. Man gewinnt so das freie Hydi'azon in sternförmig grup- 

 pierten, tief kirschroten Nadeln, die bei 166^ unter starkem Auf- 

 blähen und vorherigem Sintern schmolzen. Die Analysen bestätigen, 

 daß es sich um das geminschte Hydrazon handelt. Das Hydrazon 

 wurde bei 105^ vor der Analyse getrocknet. 



1. . 0,1314 g Substanz gaben 0,0446 g AgCl, entsprechend 8,39% Gl. 



2. 0,1290 g Substanz gaben 15 com N bei 24° und 756 mm, 

 entsprechend 12,94% N^). 



3. 0,1212 g Substanz gaben 14,6 com N bei 25« und 754 mm, 

 entsprechend 13,26% N. 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



C05H19N4CI: 1. 2. 3. 



Gl = 8,60 8,39% — — 



N = 13,64 — 12,94 13,26% 



o-Oxybenzyliden-p-chlorbenzolazo-y. - 



naphthylhydrazon, 



ClC6H4N2CioH6^'H.N : CHCßH^OH. 



Dieses Hydrazon wiurde analog dem vorgenannten Hydrazon 

 unter Anwendung von Salicylaldehyd bereitet. Die Zeit des Er- 

 wärmens betrug 5 — 10 Minuten, es wurde nur gelinde auf dem 

 Wasserbade unter häufigem Umrühren erwärmt. Es resultierte 

 hierbei ein rötlich violettes krystallinisches Produkt, nachdem 



1) Der etwas zu niedrig gefundene Wert für N ist darauf 

 zurückzuführen, daß das CuO nicht genügend hoch erhitzt wurde, was 

 bei Analyse 3 erfolgte. 



