A. HoiduHoIika iL M. Faul: Morphinboötinnnuug. 187 



1. Alis dem Au.szii«^, in dmi da>. Morphin bestimmt werden 

 soll, müssen alle anderen Alkaloide so weit «-ntfernt sein, daß sie 

 die Farbenreaktion nieht mehr beeinflussen. 



2. Es dürfen aneh andere Stoffe, besonders Farbstoffe, in 

 der Reaktionsflüssigkeit nicht mehr vorhanden sein. 



Um dieses Ziel zu erreichen, haben wir versucht, das Morphin 

 aus den reifen Mohnköpfen nach der Methode von S t a s - t t o^) 

 mit Alkohol zu extrahieren. Aber trotz des genauesten Einhaltens 

 der gegebenen Vorschriften gelang es nicht, Morphin mit Sicherheit 

 nachzuweisen. Erst mit folgenden kleinen Abänderungen der 

 Ai'beitsweise gelangten wir zum Ziele. 



Zur quantitativen Durchführung der Extraktion wm-de die 

 Substanz nicht in einem Kolben mit Alkohol digeriert, sondern 

 vier Stunden lang auf dem Wasserbade unter Anwendung eines 

 Soxhletapparates extrahiert. Um die Lösung, in der zuletzt das 

 Morphin bestimmt werden soll, farblos zu erhalten, wurden die in 

 ihr nach Aviederholtem Schütteln mit Amylalkohol noch enthaltenen 

 Farbstoffe durch Bleiacetat gefällt. Gleichzeitig wurde durch 

 orientierende Versuche festgestellt, daß durch die später genauer 

 beschriebene Fällung der Farbstoffe mit Bleiacetat der Gehalt der 

 Morphinlösung in keiner Weise beeinflußt wird. 



Die Ai'beitsweise gestaltete sich folgendermaßen: 



Die Mohnköpfe werden geöffnet und nach Entleerung der 

 Samen im Mörser und zuletzt in einer Mühle möglichst zerkleinert. 

 Dieses so erhaltene Pulver wird nun mit 96%igem Alkohol unter 

 Anwendung eines Soxhletapx3arates vier Stunden lang auf dem 

 Wasserbade extrahiert ; während der Extraktion wird von Zeit 

 zu Zeit durch den Kühler oben ein kleiner Ki-ystall Weinsäure 

 zugefügt. Der Extrakt wird dann bei gelinder Wärme im Vakuum 

 auf dem Wasser bade eingedampft. Diese Eindampf ung des alkoholi- 

 schen Extraktes und hauptsächlich die später erfolgende Ein- 

 dampfung der wässerigen Auszüge müssen unbedingt im Vakuum 

 erfolgen, weil sonst entweder nicht mehr bis zur vollständigen 

 Trockne eingedampft werden kann, oder bei Steigerung der Tem- 

 peratur auf 100'^ der Trockenrückstand zu einer harten Kruste 

 wii"d, aus der sich dann die in so kleinen Giengen vorhandenen 

 Alkaloidsalze nicht quantitativ ausziehen lass-en. Der Trocken- 

 rückstand wird mit Wasser von etwa 30*' unter Umschütteln aus- 



1) R. Otto, Ausmittelung der Gifte. Braunscliweig 1896. S. 118 

 (Aurtmittelung der Alkaloide usw.). 



