E. Kupp: Hycb-arnyriiin thymclo-aCfticuiu. 191 



8. \hv Blaufärbung des Morphins mit dem ^1 a i- q u i s sehen 

 Reagens ist (piantitativ verwertbar innerhalb der Konzentration 

 1 : 1400 — 1 : 14 000. Ein rein qualitativer Xachweis gelingt noeh 

 bei einer Konzentration 1 : 25 0(X). 



4. Bei der praktisehen Ausführung dieser Methoden wird die 

 Arbeitsweise durch Anwendung des Kolorimeters erheblich ver- 

 einfacht (Kolorimeter von Wolff). 



5, Es wurden zwei dem Großhandel entnommene Proben 

 von reifen Mohnköpfen sowie die ^Mohnsamen auf das Vorhanden- 

 sein von Morphin untersucht. In dem einen Fall \mrden 0,017%, 

 in dem anderen 0,068° o Morphin gefunden. In beiden Fällen 

 erwiesen sich die Samen als morphinfrei. 



A\' ü r z b u r n. im Dezember 1916. 



Aus dem pharmazeutisch-chemischen Universitätsinstitut 



Königsberg. 



Die Konstitution 

 von Hydrargyrum thymolo-aceticnm. 



\'on E. R u p p. 

 (Eingegangen den 16. III. IUI 7.) 



Dem seic längerer Zeit bekannten und arzneiiieh verwendeten 

 Thymol-Que.cksilberacetat wird herkömmlicherwei-e die Formel 



/CH3 CHoCOO. 



CeHa^O.Hg.COOCH. - ^ >Hg 



zugesclirieben. Es wäre hiernach eine äquimolare Doppelverbindung 

 von Merciu-iacetat und Thymol, dessen Phenolhydi'oxyl diu-ch die 

 einwertige Mercuriacet- Gruppe CHgCOO.Hg — substituiert ist. 



Diese Formulierung muß unzutreffend sein. Daß der Mercuri- 

 acetatrest genügend basisch wäre, um ein Phenolat zu bilden, ist 

 wenig wahrscheinUch. Ganz ausgeschlossen ist, daß ein Mercm'i- 

 acetatmolekül in der Verbindung steckt. Sie enthielte in diesem 

 Falle ionisiertes Quecksilber und müßte mit Lauge eine Queck- 



