192 E. Kupp: Hydrargyruin thyniolo-aceticum. 



silberoxydfällung geben. Es erfolgt jedoch Lösung. Das weist 

 darauf hin, daß das Quecksilber in kernständiger Bindung vorliegt. 

 80 ergäbe sich die Konstitutionsformel 



(< TT CH3 



^"(Hg'COOCHg).,. 



nach der das Präparat identisch ist mit dem Thymoldiquecksilber- 

 diacetat D i m r o t h's^). 



Die beiden Formulierungen differieren um eine Acetatgruppe. 

 Der einen entspricht ein Quecksilbergehalt von 55%, der anderen 

 ein solcher von 60%. 



Der eingehende \>rfolg der Darstellungsweisen des Arznei- 

 präparates ergab, daß der Quecksilbergehalt der Rohprodukte unter 

 Umständen wohl um 55% beträgt. Er ist dann aber schwankend, 

 steigt bei kleineren Modifikationen in der Bereitungsweise bis zu 

 60% an und beträgt im umki-ystallisierten Produkt konstant 60%. 



Bei vorsichtiger Behandlung des Präparates mit Salpeter- 

 säm'e lassen sich die Quecksilberkomplexe dm'ch Xitrogruppen 

 ersetzen. Der resultierende Xitrokörper ist identisch mit 2,6-Dinitro- 

 thj'mol. Das Thymolquecksilberacetat ist also 

 anzusprechen als 2.6 - D i m e r c u r i a c e t o - T h y m 1 



In vollkommener und leicht deutbarer Uebereinstimmung mit 

 dieser Formulierung stehen die Umsetzungsprodukte des Präparates. 



Dem Schrifttum entsprechend soll das Thymolquecksilberacetat 

 aus verdünnter Lauge umki'ystallisierbar sein. Dies ist unzutreffend. 

 Das L'mlösungsprodukt ist natriumhaltig und entspricht dem Di- 

 mercurihydroxy-Thymolnatrium 



CH3 

 OH.Hg-^^^Hg.OH 



OXa 



C3H, 



Sättigt man die wässerige Lösung dieses Xatriumphenolats 

 mit Kohlensäure, so fällt anhydrisiertes Dimercmihydi'oxythymol 



1) Berl. Ber. 35, 2865. 



