E. Riipp: HydrargN'rum thyinolo-aceticum. 193 



CH3 



OH.Hg^^Hg 



I 



C3H7 

 aus. Säuert man sie mit Salzsäure an, lo fällt krystallines, schwer 

 lösliches Thymol-Diquecksilberchlorid aus 



CH3 

 Cl.Hg-^"^Hg.Cl 



C3H7 



In gleicher Weise sind die analog konstituierten Salze anderer 

 Säiu"en erhältlich. 



Von der Behandlung des Thymolqueck.ilberacetats mit Jod 

 war ein Ersatz der Quecksilberatome dmxh Jod und demgemäß 

 die Bildung von 2,6-Dijodihymol zu erwarten, das bis dahin unbe- 

 kannt ist. Auch in vorliegendem Falle wurd.e nicht dieses, sondern 

 ein dem Aristol ähnliches Produkt erhalten. Lierüber und über 

 die Konstitution des Ai4stols, dessen Formulierung als Dichymol- 

 dijodid mit phenolatständigem Jod wenig überzeugend ist, soll 

 später berichtet werden. 



Experimentelles. 

 Zur Darstellung des Thymolquecksilberaeetates. 



Nach den herkömmlichen Darsteilungsweisen soll Thymol 

 oder Thymolnatrium mit der doppeltmolaren Queck.ilberacetat- 

 menge in essigsaiu^er oder alkoholischer Lösung in Reaktion ver- 

 setzt werden. 



Unrationell ist die Verwendung von Thymolnatrium* bzw. 

 alkalischer Thymollösung, da nach Zugabe des Merciuiacetats 

 unter allen Umständen wieder gesäuert werden muß, wofern nicht' 

 ganz unbrauchbare und mißfarbene Produkte resultieren sollen. 



Aus essigsaiuer oder alkoholischer Lösung werden gute und 

 krystalline Präparate in nahezu Cjuantitativer Ausbeute erhalten, 

 wenn man für hinlängliche Erhitzung der ReaktionsgemiLche Sorge 

 trägt. Bei ungenügender Beachtung dieses Punktes erhält man 

 unterwertige Präparate und geringe Ausbeuten. Das Thymol- 

 quecksilberacetat ist kein einfacher Fällungskörper, wie es nach den 

 lu-sprünglichen Bereitungsvorschriften scheinen möchte, sondern das 

 Produkt einer Zeitreaktion. 



42,4 g Quecksilberacetat (2/15 Mol.) und 10 g Thymol (I/15 Mol.) 

 ^nu'den mit 125 com verdünnter Essigsäiu-e (spez. Gew. 1,06) lose 



Arch. d. Pharm. CCLV. Bds. 3. Heft. 13 



