E. Kupp: Hydrai'gyruni tl»yinolo-aoetionni. 195 



Wasser gelöst. In das Filtrat wiu'de mehrere Stunden lang Kohlen- 

 dioxyd eingeleitet und der anfänglich weiße, allmählich gelblich 

 ■werdende amorphe Niederschlag abgenutscht. Ausbeute quantitativ. 



0,3704 g lieferten 0,31 g HgS - 70,5% Hg. 



Berechnet auf CßH.CH^.CaH^. (HgOH)2.0H --= 68,7% Hg. 



Berechnet auf C^H .CH^.C^H,. HgOH .HgO - 70,9% Hg. 



Es liegt also ein Mono-Anhydroprodukt vor, woraus folgt, 

 daß eine Mercurihych'oxygruppe in Nachbarstellung zum Phenol- 

 hydroxyl steht. 



Diniercuriohlorid-Thyniol : 



p„^OH 

 '"«^-<:-CH, 

 C3H,. 



10 g Thymolquecksilberacetat wurden in dünner Natronlauge 

 warm gelöst und das Filtrat mit 100 ccm gesättigter Kochsalzlösung 

 und soviel Essigsäure versetzt, daß das Reaktionsgemisch schwach 

 sauer blieb. Der farblose, kry stalline, in Wasser schwer lösliche 

 Niederschlag wiu'de gewaschen und getrocknet. Ausbeute nahezu 

 quantitativ. 



0,4044 g lieferten 0,308 g HgS = 64,59% Hg. 



Berechnet für CeH.CHa.CaH^.OHCHgCl)^ = 64,62% Hg. 



Die Verbindung hat eine sehr starke Bildungstendenz und ist 

 daher auch direkt aus dem Acetat durch Zusammenbringen mit 

 Kochsalzlösung darstellbar. 



0,438 g Substanz lieferten 0,3298 g HgS = 04,9% Hg. 



Dimerciui j odid-Thymol : 



^{HgJ)^" 



'-6*1— CH3 



C3H7. 



6,66 g Thymolquecksilberacetat (^/^oo Mol.) wiu'den mit einer 

 Lösung von 3,7 g Jodkalium (^'Vioo ^o\.) in 50 ccm essigsam-em 

 Wasser feinst angerieben, unter häufigem Umrühren eine Stunde 

 lang stehen gelassen, hierauf Avurde gewaschen und getrocknet. 



Gelblicher, in Wasser unlöslicher Niederschlag. Am Lichte 

 grau werdend. 



0,3 g Substanz lieferten 0,1747 g HgS. 



Berechnet für CjoHiaOHgaJo: Gefunden: 



Hg 49,8 50,2% 



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