19ß E. Ruj)p: Hydrargyrum thymolo-aceticum. 



Dimercurinitrat-'I hymol: 



^(HgNOsV 



., TT— OH 



10 g Thymolquecksilberacetat wurden in 100 ccm 5%iger 

 reiner Natronlauge warm gelöst, filtriert und nnter Umschwenken 

 in 150 ccm verdünnte »Salpetersäm'e (5%ig) eingegossen. 



Farbloser, krystalliner Xiederschlag. In A^'asser schwer löslich. 

 Ausbeute 86%. 



0,3 g Substanz lieferten 0,2070 g HgS = 59,6% Hg. 

 Berechnet: 09.0% Hg. 



Stellimgsermitt^lung der Hg-Atome. 



6.6 g Thymolquecksilberacetat (^ jqq Mol.) und 2,2 g Salpeter 

 (2/jQ^ Mol. ~r 10%) wurden mit 50 ccm Eisessig angerieben und bei 

 Kühlung und fortwährendem Rühren tropfenweise mit 6,6 ccm 

 Schwefelsäure versetzt. Xachdem diese vollständig eingetragen, 

 wurde bei gewöhnlicher Temperatur zwei Stunden lang stehen 

 gelassen und die klare rotbraune Lösung in 150 ccm Wasser ab- 

 gegossen. Kleine ]\Iengen abgeschiedenen Harzes T\^u'den alsbald 

 abfiltriert und die Lösung bei Winterkälte zur Kiystallisation 

 gestellt. 



Die au.^creschiedenen feinen gelbroten Krvstallnadeln wurden 

 im Vakuum exsikkator auf Ton getrocknet. F. P. 55 — 56 '^. 



0,181 g lieferten 16,9 ccm X (T. 13°, B. 768 mm). 



Berechnet für CjoHioOCNOo)-: Gefunden: 

 X 11,7 11,21% 



Das erhaltene Xitroprodukt ist somit identisch mit 2,6-Di- 

 nitrothymoP) vom Schmelzpunkt öo^. Es neigt sehr zm' Verharzung, 

 die Ausbeuten betragen daher nicht über 30 — 40% der Berechnung. 



Zur Quecksilberbe.stimmimg. 



Die quantitative Ermittelung organisch gebundenen Queck- 

 silbers bietet zuweilen Schwierigkeiten. Es mögen daher auf Grund 

 unserer jüngeren Erfahrungen einige Ei-gänzungen zu fi'üheren 

 Mitteilungen angefügt werden. 



Zm- Zerstönmg der organischen Substanz für die Rhodan- 

 Quecksilbertitration war im Verein mit P. X ö 1 1^) und K. K r o p a t 



1) Beilstein 1896, IL, 773. 



2) Dieses Archiv 243, 1. 



