R. Weinlaud u. K. Zimniennanii: Eisensalicyiate. 211 



halten müssen, nicht so groß, wie man meinen könnte. Es wird 

 z. B. von Silberoxyd, Kupferoxydul, Queck^Jlbcroxyd in alkalischer 

 Lösung leicht und völlig zersetzt. 



Wir wollen jetzt die weiteren Gründe anfühi^en, die für die 

 Riclitigkeit der Konsthutiomformel sprechen, die W. und H. den 

 obigen Alkali-Eisen^alicylsäurevcrbindungcn zugeschrieben haben. 



Die Salicylsäure ist auch sonst geneigt, n.ii; MeialL n komplexe 

 Säuren zu bilden, deren Alkali.alze leicht darstellbar ? ind. Von 

 diesen waren einige schon vor der Veröffentlichung von W. und H. 

 bekannt, andere sind seither dargestellt worden. Zu den ersteren 

 gehört das auch von C 1 a a s z angefühi'te K a 1 i u m - 

 a 1 u m i n i u m s a 1 i c y 1 a t^), das durchaus dem Kalium- 

 disalicylato-ferriat entspricht. Es löst sich unzersetzt in Am- 

 moniak, das Aluminium ist daher in ihm zweifellos in komplexer 

 Bindung. 



Sodann kennt man schon lange das s m a r a g d g r ,ü n e 

 Kalium - K u p f e r s a 1 i c y 1 a t-) 



[Cu{OC6H4COO),.]K.,. 



Seine wässerige Lösung wird durch Kalilauge nicht gefällt. 

 Es handelt sich daher auch bei ihm um das Kaliumsalz einer Di- 

 salicylatosäure des Kupfers: 



fp ^OCcH.COO-l K 

 L^ '' OCeH^COOj K- 



Sodann hat B a r b i e r i rosafarbige Salze einer 

 Disalicylato-chromisäure dargestellt ; wir erwähnen 

 das Avasserfreie Silbersalz 



[Cr (OCeH,COO)o]Ag.3) 



"Die Salze werden durch Ammoniak nicht zersetzt. 



Ebenfalls B a r b i e r i hat vom vier wertigen Vanadin, 

 Avie er schreibt, sehi' stabile, komplexe Verbindungen mit Salicyl- 

 säure aufgefunden*). Wir führen das Kaliumsalz an: 



Außerdem hat B a r b i e r i noch mehrere, den Salzen der 

 Kupferreihe entsprechende Palladium-^) und neuerdings auch 

 Nickel Verbindungen erhalten. 



1) A t h e n s t ä d t, F r i e d 1 ä 11 d e r IV, 1189. 



2) Piria, J. B. 1855, 485; L e y, Z. an. Cli. 56, 419, 1908. 



3) Barbi=ri, Ch. Zentr. 191.">, II, 18(i. 

 *) Ch. Zentr. 1915. I, 733. 



•^) Ch. Zentr. 1914, TI, 1102. 



14* 



