230 R. Weinland u. K. Zimmermann: Eisensalicylate. 



und 25 ccm Wasser zu. Dann läßt man über Schwefelsäure im 



Vakuum verdunsten. Xach mehreren Tagen scheidet sich neben 



Salicylsäiue ein krystallisierter Kör|3er aus. Mani^wäscht die 



Salicylsäm'e mit Aether weg. Je nachdem man nun über Schwefel- 



säm-e oder im Trockenschiank bei 40 — 50*^ trocknet, erhält man 

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den Körper mit fünfzehn oder vier Molekülen Wasser. 



Das Salz bildet schöne, braunrote Kryställchen. u. d. M. 

 rechteckige, mehi' oder weniger längliche Tafeln. 



Analyse des Salzes mit 15 HoO : 



0,1506 g Substanz gaben 0,0268 g FeoOg; 0,1523 g gaben 0,2566 g 

 COo und 0,0558 g HgO. 



Berechnet: Fe 12,15%, C 45,70%, H 3,9%, 

 Gefimden: Fe 12,45%, C 45,95%, H 4,1%. 



A n a 1 y s e d e s S a 1 z e s m i t 4 HgO : 

 0,5304 g Substanz verbrauchten 2,05 ccm Vio-N.-HCl^); 0,1248 g 

 gaben 0,0240 g FeaOg; 0,1344 g gaben 0,2428 g COg und 0,0468 g H,0. 

 Berechnet: Fe 13,1 %, C 49,24%, NO3 2,42%, H 3,35%, 

 Gefunden: Fe 13,45%, C 49,27%, XO3 2,40%, H 3,9%. 



2. Verbindung von einem Molekül Perchlorat 

 mit zwei Molekülen ^I o n o s a 1 i c ^' 1 a t der Base. 



(Vgl. oben S. 219.) 



2 [Fe3ggf 0«>^°0>»] C,H.(OH,COO - 4 H,0. 

 (Mol. -Gew. 3521). 



Man löst 2,5 g (Miqqq Mol) des braunen Salicylats in 

 80 ccm Alkohol, filtriert und fügt 2,5 ccm 20^'oigt' Ueberchloi- 

 säure (^/looo Mole) und 20 ccm Wasser hinzu. ^lan verfährt 

 weiter wie beim ersten Salz. 



Dieses Salz enthält neben den vier Wassermolekülen Krystall- 

 alkohol. Diu"ch Trocknen bei 50" bis ziu Ge^vichtskonstanz ver- 

 flüchtigt sich dieser. 



Das Salz bildet ein braungelbes, ki-ystalUnisches Pulver, 

 u. d. M. mehr oder Weniger lange, rechtwinkelige Tafeln. 



^) Die Salpetersäure bestimmten wir durch Destillation des 

 Salzes mit D e v a r d a s c h e r Legierung und Natronlauge als Ammo- 

 niak. 



