J. Ti'öger u. J. Piotrowski: Azoijeiizolhydrazonen. 235 



^aromatischen Verbiiidiiiigen niemals beobachtet. Von aliphati.schen 

 Verbindungen sind in dieser ArIxMt in ihrem Veihalten gegen Azo- 

 Ix'nzol-p-hydrazinsulfosäure das Aceton, Acetylaceton, der Acet- 

 •ssigester, Chloracetaldehyd und die Glykose untersucht. 



Experimenteller Teil. 



narsteilung iind Keiuigung: des Azobenzol-p-hydrazinsulfoNäiire. 



Die Darstelhing und Reinigung dieser Sulfosäure erfolgte im 



^o 



wesentlichen nach den Angaben von J. T r ö g e r und M. Frank e^), 

 die schon bei der Verarbeitung dieser Säure zu Kondens:ations- 

 z wecken von J. T r ö g e r und O. Müller eingehalten waren und 

 das günstigste Ergebnis geliefert hatten. Xm- bei der Reinigung 

 wurde insofern von dem älteren Verfahren abgewichen, als an Stelle 

 des Ammoniumsalzes das Kaliumsalz zur Reinigung der Rohsulfo- 

 >iiure diente. Um die Sulfosäure in das Kaliumsalz überzuführen, 

 versetzt man ihre wässerigen Susi>ension mit einer genügend ver- 

 dünnten wässerigen Lösung von essigsam'em Kalium, erwärmt 

 l)ei Wasser badwärme bis zur Lösung und läßt, um die Sulfosäure 

 in möglichst kompakter Form zu erhalten, die warme Lösung des 

 Kaliumsalzes direkt in Mineralsäure einfließen, was die Abscheidung 

 der roten Sulfosäiu'e zur Folge hatte. Die abgesaugte, gewaschene 

 ■Säiu'e wird schließlich im Vakuumexsikkator bis zm* Ge'vnchts- 

 konstanz getrocknet, Avobei man für ein gutes Zerreiben des zu 

 trocknenden Materials Sorge trägt. Zu nachstehenden Versuchs- 

 reihen T\au'de nm* solche Azobenzolhydrazinsulfosäm'e verwendet, 

 die den theoretischen Schwefelgehalt bei der Analyse zeigte, da 

 man sonst, me J. T r ö g e r und G. P u 1 1 k a m m e r ^) gezeigt 

 haben. Kondensationsprodukte erhält, welche Nebenprodukte ein- 

 schließen. Sulfosäuren mit etwas zu hohem Schwefelgehalt neigen 

 -^-hr leicht zu weiterer Spaltung bei der Kondensation. 



Analj^se der zu den nachstehenden Kondensationen benutzten 

 Azobenzol-p-hydrazinsulfosäm*e : 



L 0,1922 g Substanz gaben 0,1496 g BaS04, entsprechend 

 10,67% S. 



2. 0,2219 g Substanz gaben 0,1734 g BaSO^. entsprechend 

 10,73% S. 



Formel Ci-iHioX^SOs Gefunden: 



verlangt: 1. 2. 



S - 10,96 10,67 10,73% 



1) 1. e. 



