246 J. Tröger u. J. Piotrowski: Azobenzolhydrazonen, 



es in der schon oft erwähnten Weise. Das Sulfat bildet ultramarin- 

 blaue Ej-y ställchen. 



0,1532 g Substanz gaben 0,0818 g BaSOi, entsprechend 22,43% 

 H2SO4. 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



CieH^N^aSO^: 22,43% 



H2SO4 = 22,6 



o-Nitrobenzylidenazobenzol-p-hydrazon: 

 CßHsN : NC6H4NH.N : CHCgH^NOs (o). 



Das freie Hydrazon bereitet man am besten aus dem Hydrazon- 

 sulfat (siehe unten) durch Umsetzung mit wässerigem Ammoniak. 

 Hierbei erhält man ein kirschrotes Produkt, das nach dem KrystaUi- 

 sieren aus wenig Benzol in rotbraunen Nadeln vom Schmelzpunkt 

 1940 resultiert. Wendet man viel Benzol zum Umkrystallisieren an, 

 so wird das Hydrazon in braunschwarzen kleinen Nädelchen ge- 

 wonnen, deren Schmelzpunkt etwas höher, nämlich bei 196^ liegt. 

 Man sollte meinen, daß das höher schmelzende Produkt einen 

 größeren Reinheitsgrad besitze, was aber durch die Stickstoff- 

 bestimmungen IV, V und VI nicht bestätigt wird. 



Analysen des bei 105^ getrockneten Hydrazons 



(Schmelzpimkt 194^): 



1. 0,1232 g Substanz gaben 0,3000 g CO2, entsprechend 66,41 % C 

 und 0,0474 g H^O, entsprechend 4,27% H. 



2. 0,1511 g Substanz gaben 0,3674 g COo, entsprechend 66,31% C 

 und 0,0560 g HgO, entsprechend 4,12% H. 



3. 0,1578 g Substanz gaben 28,8 com N bei 24 •* und 757 mm, 

 entsprechend 20,30% N. 



N-Bes^tinimungen des Ijei 196*^ schmelzenden 



Produktes: 



4. 0,1216 g Substanz gaben 21,4 ccm N bei 2P und 757 mm, 

 entsprechend 19,87% N. 



5. 0,1433 g Substanz gaben 25,4 ccm N bei 22 <> und 756 mm, 

 entsprechend 19,87% N. 



6. 0,1469 g Substanz gaben 26,6 ccm N bei 25,5" imd 756 mm, 

 entsprechend 19,94% N. 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



CiaHisN^O,: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 



C = 66,09 66,41 66,31% _ — — — 



H = 4,34 4,27 4,12% — — — — 



N = 20,29 — — 20,30 19,87 19,87 19,93% 



